2,12-dibromodibenz[c,h]acridine | 263708-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,12-dibromodibenz[c,h]acridine
• 英文别名: 6,20-dibromo-2-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4(9),5,7,10,13,15,17(22),18,20-undecaene
• CAS: 263708-48-1
• 化学式: C₂₁H₁₁Br₂N
• 分子量: 437.133
• InChiKey: CNMYZQKEYDGAIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,12-dibromodibenz[c,h]acridine 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2,12,15,18-Tetrazahexacyclo[18.6.2.27,10.14,26.03,8.023,27]hentriaconta-1,3,5,7,9,20(28),21,23(27),24,26(29),30-undecaene
  参考文献：
  名称：

  具有Dibenz [ c，h ] ac啶为间隔基的新受体家族的合成及其与尿素的结合亲和力

  摘要：

  已经开发出以二苯并[ c，h ] ac啶为间隔基并且具有与尿素互补的功能的新的分子受体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01080-7
• 作为产物：
  描述：

  2,12-dibromo-5,6-dihydrodibenz[c,h]acridine 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以99%的产率得到2,12-dibromodibenz[c,h]acridine
  参考文献：
  名称：

  具有Dibenz [ c，h ] ac啶为间隔基的新受体家族的合成及其与尿素的结合亲和力

  摘要：

  已经开发出以二苯并[ c，h ] ac啶为间隔基并且具有与尿素互补的功能的新的分子受体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01080-7