14-(4-iodophenyl)-14H-dibenzo[a,j]xanthene | 66596-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 14-(4-iodophenyl)-14H-dibenzo[a,j]xanthene
• 英文别名: 2-(4-Iodophenyl)-13-oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),3(12),4,6,8,10,15,17,19,21-decaene
• CAS: 66596-01-8
• 化学式: C₂₇H₁₇IO
• 分子量: 484.336
• InChiKey: FCOYOUSNAWPEHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲醛 、 2-萘酚 在 silica chloride 作用下， 反应 4.0h， 以90%的产率得到14-(4-iodophenyl)-14H-dibenzo[a,j]xanthene
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下使用氯化硅 (SiO2-Cl) 合成 14-取代-14H-二苯并[a,j] 呫吨和 1,8-二氧代-八氢呫吨

  摘要：

  14-取代-14H-二苯并[a,j]呫吨和1,8-二氧代-八氢氧杂蒽的简单有效合成是通过β-萘酚或二甲酮和醛在无溶剂条件下的一锅缩合完成的。 SiO2-Cl 作为非均相催化剂的存在。

  DOI：

  10.1080/10426500903029456

文献信息

• Synthesis and Luminescence of 14-Aryl- or Alkyl-14<i>H</i>-dibenzo[<i>a,j</i>]xanthenes Catalyzed by 2-1′-Methylimidazolium-3-yl-1-ethyl Sulfate
  作者：Hui Wu、Xiu-Mei Chen、Yu Wan、Hai-Qiang Xin、Hua-Hong Xu、Cai-Hui Yue、Li-Ling Pang、Rui Ma

  DOI：10.1080/00397910902838854

  日期：2009.10.12

  A facile and efficient synthesis of 14-aryl or alkyl-14H-dibenzo[a,j]xanthenes has been accomplished by treatment of -naphthol with aryl or alkyl aldehydes catalyzed by 2-1'-methylimidazolium-3-yl-1-ethyl sulfate in ionic liquid [BMIM][BF4] at 80 degrees C. The luminescence of products was studied in detail.
• Wu, Liqiang; Ma, Weiwei; Yang, Limin, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 8, p. 6173 - 6177
  作者：Wu, Liqiang、Ma, Weiwei、Yang, Limin、Yan, Fulin

  DOI：——

  日期：——