1-cyclopropyl-7-{3-ethyl-3-[(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-methyl]-azetidin-1-yl}-6-fluoro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid difluoroboronate ester | 852857-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-7-{3-ethyl-3-[(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-methyl]-azetidin-1-yl}-6-fluoro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid difluoroboronate ester
• 英文别名: Difluoroboranyl 1-cyclopropyl-7-[3-ethyl-3-[[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]methyl]azetidin-1-yl]-6-fluoro-8-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 852857-33-1
• 化学式: C₂₂H₂₂BF₆N₃O₄
• 分子量: 517.236
• InChiKey: FIMKCQIGGJGYJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropyl-7-{3-ethyl-3-[(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-methyl]-azetidin-1-yl}-6-fluoro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid difluoroboronate ester 在 乙醇 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 7-(3-aminomethyl-3-ethyl-azetidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型含腈氟喹诺酮类抗菌剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  据报道，几种新的含弱碱性胺类的含腈氟喹诺酮类药物具有减少的hERG（人醚-go-go-go基因）通道抑制作用的潜力，如多芬替利试验所测。新的氟喹诺酮类药物对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株均有效，包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和耐氟喹诺酮的肺炎链球菌。通过克隆形成性测试，几种类似物还显示出较低的人类遗传毒性潜力。具有良好的体外活性和体外安全性的化合物22和37（分别命名为PF-00951966和PF-02298732）在大鼠中也显示出良好的药代动力学特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.090
• 作为产物：
  描述：

  1-(二苯基甲基)-3-乙基-3-氮杂环丁醇 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-cyclopropyl-7-{3-ethyl-3-[(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-methyl]-azetidin-1-yl}-6-fluoro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid difluoroboronate ester
  参考文献：
  名称：

  新型含腈氟喹诺酮类抗菌剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  据报道，几种新的含弱碱性胺类的含腈氟喹诺酮类药物具有减少的hERG（人醚-go-go-go基因）通道抑制作用的潜力，如多芬替利试验所测。新的氟喹诺酮类药物对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株均有效，包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和耐氟喹诺酮的肺炎链球菌。通过克隆形成性测试，几种类似物还显示出较低的人类遗传毒性潜力。具有良好的体外活性和体外安全性的化合物22和37（分别命名为PF-00951966和PF-02298732）在大鼠中也显示出良好的药代动力学特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.090

文献信息

• [EN] QUINOLONE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS A LA QUINOLONE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005049602A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Compounds of formula (I) wherein A is formula (II), formula (III) or formula (IV), and B is formula (V), formula (VI), or formula (VII), can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  式(I)的化合物中，其中A是式(II)，式(III)或式(IV)，B是式(V)，式(VI)或式(VII)，可用于各种应用，包括用作抗菌剂。