人类非洲锥虫病和利什曼病被忽视的热带病是由锥虫,布鲁氏锥虫和利什曼原虫感染引起的spp,分别。这些
生物的
基因组包含多个推定的G-四链体(G4)形成序列,最近已提出该序列来介导与寄生虫存活相关的过程。因此,G4可以被视为开发抗寄生虫药物的新方法的潜在目标。最近,我们已经证明G4
配体,例如
碳水化合物萘二
酰亚胺共轭物(carb-
NDIs)具有显着的抗寄生虫活性。在此,我们合成
碳水化合物编程的一个新的家庭,其特点是显著结构性变化,并评估它们的抗寄生虫活性,特别侧重于布氏锥虫。与相关G4序列的相互作用在体外进行了评估通过独立的
生物物理方法(在竞争条件下使用双链DNA,圆二色性和荧光滴定进行FRET熔解测定)。最后,流式细胞术和共聚焦显微镜实验表明,结合物表现出对布鲁氏锥虫寄生虫的极好的吸收,其位于细胞核和运动质体中。有希望的抗寄生虫活性和对哺乳动物控制细胞的选择性及其独特的作用机制,使carb-ND