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1-[2-(4-methoxy-2-methyl-5-nitrophenylamino)phenyl]ethanone | 1295504-00-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[2-(4-methoxy-2-methyl-5-nitrophenylamino)phenyl]ethanone
英文别名
1-[2-(4-Methoxy-2-methyl-5-nitroanilino)phenyl]ethanone
1-[2-(4-methoxy-2-methyl-5-nitrophenylamino)phenyl]ethanone化学式
CAS
1295504-00-5
化学式
C16H16N2O4
mdl
——
分子量
300.314
InChiKey
DWIZRULFLLCVLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    84.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[2-(4-methoxy-2-methyl-5-nitrophenylamino)phenyl]ethanone硫酸溶剂黄146 作用下, 反应 0.5h, 以81%的产率得到2-methoxy-4,9-dimethyl-1-nitroacridine
    参考文献:
    名称:
    2-甲氧基-4,9-二甲基-1-硝基ac啶与亚硒酸和氧化硒(IV)的异常反应。1H-硒代苯[2,3,4-k,l] ac啶-1-酮的合成:一种新的含硒环系统
    摘要:
    该反应的异常过程是通过众所周知的氧化剂(例如亚硒酸和氧化硒(IV))氧化含有被激活的甲基的功能性取代a啶而发现的。在沸腾的乙醇中用过量的H 2 SeO 3处理2-甲氧基-4,9-二甲基-1-硝基ac啶(5)得到正常反应产物2-甲氧基-4-甲基-1-硝基硝基的混合物9-甲酰内酰胺(11)(分离产率29%)和2-甲氧基-4-甲基-1-硝基ac啶-9-羧酸(12)(36%)以及异常产物3-甲氧基-5-甲基‐1 H ‐硒代苯[2,3,4‐ k,l ] ac啶-1-一(13)(21%),这是新的含硒环系统的第一个例子。使用SeO 2时,硒酸内酯13的产率要低得多。J.杂环化​​学.2011。
    DOI:
    10.1002/jhet.512
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    2-甲氧基-4,9-二甲基-1-硝基ac啶与亚硒酸和氧化硒(IV)的异常反应。1H-硒代苯[2,3,4-k,l] ac啶-1-酮的合成:一种新的含硒环系统
    摘要:
    该反应的异常过程是通过众所周知的氧化剂(例如亚硒酸和氧化硒(IV))氧化含有被激活的甲基的功能性取代a啶而发现的。在沸腾的乙醇中用过量的H 2 SeO 3处理2-甲氧基-4,9-二甲基-1-硝基ac啶(5)得到正常反应产物2-甲氧基-4-甲基-1-硝基硝基的混合物9-甲酰内酰胺(11)(分离产率29%)和2-甲氧基-4-甲基-1-硝基ac啶-9-羧酸(12)(36%)以及异常产物3-甲氧基-5-甲基‐1 H ‐硒代苯[2,3,4‐ k,l ] ac啶-1-一(13)(21%),这是新的含硒环系统的第一个例子。使用SeO 2时,硒酸内酯13的产率要低得多。J.杂环化​​学.2011。
    DOI:
    10.1002/jhet.512
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