Acetic acid 3-((1R,3aS,4R,7S,7aR)-3-oxo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-4,7-methano-inden-1-yl)-propyl ester | 82131-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid 3-((1R,3aS,4R,7S,7aR)-3-oxo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-4,7-methano-inden-1-yl)-propyl ester
• CAS: 82131-34-8
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: MQUMCQKJYBTJOD-GGUBGCTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 3-((1R,3aS,4R,7S,7aR)-3-oxo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-4,7-methano-inden-1-yl)-propyl ester 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到(1S,3R,3aS,4R,6aR)-4-(3-acetyloxypropyl)-6-oxo-2,3,3a,4,5,6a-hexahydro-1H-pentalene-1,3-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  四配位碳的平面化。合成“四喹烷”的方法-II 1：双环戊二烯的官能化

  摘要：

  引入双环戊二烯作为有用的原料，用于制备双环[3.3.0]辛烷的2-exo-8-内二取代衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)80013-0
• 作为产物：
  描述：

  endo-tricyclo[5.2.1.0(2,6)]deca-4,8-dien-3-one 在 copper(l) iodide 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid 3-((1R,3aS,4R,7S,7aR)-3-oxo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-4,7-methano-inden-1-yl)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  四配位碳的平面化。合成“四喹烷”的方法-II 1：双环戊二烯的官能化

  摘要：

  引入双环戊二烯作为有用的原料，用于制备双环[3.3.0]辛烷的2-exo-8-内二取代衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)80013-0