N-((2S,4S,4a'S,5R,5'R,6R,7'S,8'R,8a'R)-4,8'-dihydroxy-5'-(hydroxymethyl)-7'-(4-methoxyphenoxy)-3'-oxo-6-((1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl)octahydro-3'H,5'H-spiro[pyran-2,2'-pyrano[3,4-b][1,4]dioxin]-5-yl)acetamide | 159922-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-((2S,4S,4a'S,5R,5'R,6R,7'S,8'R,8a'R)-4,8'-dihydroxy-5'-(hydroxymethyl)-7'-(4-methoxyphenoxy)-3'-oxo-6-((1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl)octahydro-3'H,5'H-spiro[pyran-2,2'-pyrano[3,4-b][1,4]dioxin]-5-yl)acetamide
• CAS: 159922-55-1
• 化学式: C₂₄H₃₃NO₁₄
• 分子量: 559.524
• InChiKey: SEXHIKQGLBEMKB-LMZANVMASA-N

物化性质

• 沸点：
  932.746±65.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.578±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.47
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  222.93
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((2S,4S,4a'S,5R,5'R,6R,7'S,8'R,8a'R)-4,8'-dihydroxy-5'-(hydroxymethyl)-7'-(4-methoxyphenoxy)-3'-oxo-6-((1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl)octahydro-3'H,5'H-spiro[pyran-2,2'-pyrano[3,4-b][1,4]dioxin]-5-yl)acetamide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 重水 为溶剂， 反应 570.0h， 以100%的产率得到beta-D-Galactopyranoside, 4-methoxyphenyl 3-O-(N-acetyl-alpha-neuraminosyl)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of human M blood group antigenic glycopeptide

  摘要：

  A first total synthesis of N-terminal glycoheptapeptide of human glycophorin AM was accomplished by solution phase peptide condensation utilizing the tetrasaccharide-linked amino acid building blocks designed for Fmoc strategy.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76897-3
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧苯基2,6-二-O-苄基-3,4-O-异亚丙基-β-D-吡喃半乳糖苷 在 palladium hydroxide - carbon 偶氮二异丁腈 、 mercury salt 、 三苯基氢化锡 、 水 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-((2S,4S,4a'S,5R,5'R,6R,7'S,8'R,8a'R)-4,8'-dihydroxy-5'-(hydroxymethyl)-7'-(4-methoxyphenoxy)-3'-oxo-6-((1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl)octahydro-3'H,5'H-spiro[pyran-2,2'-pyrano[3,4-b][1,4]dioxin]-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of human M blood group antigenic glycopeptide

  摘要：

  A first total synthesis of N-terminal glycoheptapeptide of human glycophorin AM was accomplished by solution phase peptide condensation utilizing the tetrasaccharide-linked amino acid building blocks designed for Fmoc strategy.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76897-3