(1E,6E)-9,9-Dimethoxy-3,7-dimethyl-1-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-nona-1,6-dien-4-yn-3-ol | 82178-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1E,6E)-9,9-Dimethoxy-3,7-dimethyl-1-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-nona-1,6-dien-4-yn-3-ol
• CAS: 82178-68-5
• 化学式: C₂₂H₃₄O₃
• 分子量: 346.51
• InChiKey: KZGGLAWAFKICQV-QOPBACFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,6E)-9,9-Dimethoxy-3,7-dimethyl-1-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-nona-1,6-dien-4-yn-3-ol 在 lithium aluminium deuteride 、 磷酸 、 重水 作用下， 生成 all-trans-10,11-dideuterioretinal 、 9-cis-10,11-dideuterioretinal 、 11-cis-10,11-dideuterioretinal 、 13-cis-10,11-dideuterioretinal
  参考文献：
  名称：

  Broek, A. D:; Lugtenburg, J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1982, vol. 101, # 3, p. 102 - 105

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,6-dimethoxy-4-hydroxy-4-methyl-1-hexyne 在 正丁基锂 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (1E,6E)-9,9-Dimethoxy-3,7-dimethyl-1-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-nona-1,6-dien-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Broek, A. D:; Lugtenburg, J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1982, vol. 101, # 3, p. 102 - 105

  摘要：

  DOI：