(S)-N-<(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl>-O-<5-<2-<<(phenylmethoxy)carbonyl>amino>-2-(methoxycarbonyl)ethyl>-2-(phenylmethoxy)phenyl>-L-tyrosine | 120363-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (S)-N-<(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl>-O-<5-<2-<<(phenylmethoxy)carbonyl>amino>-2-(methoxycarbonyl)ethyl>-2-(phenylmethoxy)phenyl>-L-tyrosine
• 英文别名: (2S)-3-[4-[5-[(2S)-3-methoxy-3-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]-2-phenylmethoxyphenoxy]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 120363-22-6
• 化学式: C₃₉H₄₂N₂O₁₀
• 分子量: 698.77
• InChiKey: MLENSWZWTNRNTC-ACHIHNKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  158.72
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-<(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl>-O-<5-<2-<<(phenylmethoxy)carbonyl>amino>-2-(methoxycarbonyl)ethyl>-2-(phenylmethoxy)phenyl>-L-tyrosine 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 K-13
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of L,L-isodityrosine and isodityrosine-derived agents: K-13, OF4949-III, and OF4949-IV

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00311a019
• 作为产物：
  描述：

  (S)-O-<5-<2-<<(Phenylmethoxy)carbonyl>amino>-2-(methoxycarbonyl)ethyl>-2-(phenylmethoxy)phenyl>-L-tyrosine 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (S)-N-<(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl>-O-<5-<2-<<(phenylmethoxy)carbonyl>amino>-2-(methoxycarbonyl)ethyl>-2-(phenylmethoxy)phenyl>-L-tyrosine
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of K-13

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00272a003

文献信息

• BOGER, DALE L.;YOHANNES, DANIEL, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 2498-2502
  作者：BOGER, DALE L.、YOHANNES, DANIEL

  DOI：——

  日期：——
• BOGER, DALE L.;YOHANNES, DANIEL, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 6000-6017
  作者：BOGER, DALE L.、YOHANNES, DANIEL

  DOI：——

  日期：——