homofarnesoic acid | 91853-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: homofarnesoic acid
• 英文别名: 4,8,12-trimethyl-trideca-3,7,11-trienoic acid；4,8,12-Trimethyltrideca-3,7,11-trienoic acid
• CAS: 91853-67-7
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂
• 分子量: 250.381
• InChiKey: FCINNSNPGOGNMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  homofarnesoic acid 在 squalene–hopene cyclase from Zymomonas mobilis 作用下， 反应 20.0h， 生成 香紫苏内酯
  参考文献：
  名称：

  混杂角鲨烯-戊烯环化酶合成杂环萜类化合物

  摘要：

  混杂酶：角鲨烯-戊环化酶的底物混杂度已被研究并应用于杂环类萜的酶催化合成中。这项工作的特点包括没有焦磷酸盐活化的环化反应，以及链长和末端亲核试剂不同的底物的立体有规闭环。这提供了传统化学催化剂的生物催化替代品。

  DOI：

  10.1002/cbic.201300018
• 作为产物：
  描述：

  4,8,12-trimethyl-3,7,11-tridecatrienylnitrile 、 氢氧化钾 、 乙醇 在 乙醇 、 水 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 homofarnesoic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 8,12-epoxy-13,14,15,16-tetranorlabdane

  摘要：

  制备8,12-环氧-13,14,15,16-四去甲基松烷的过程是：将法尼烷溴化物转化为法尼烷腈，随后将法尼烷腈皂化为同型法尼酸，然后在四氯化钛的存在下环化为诺安布雷诺酮，将诺安布雷诺酮与LiAlH4转化为8-羟基-13,14,15,16-四去甲基松烷-12-醇，再在POCl3的存在下环化二醇为8,12-环氧-13,14,15,16-四去甲基松烷。所得产物具有琥珀香味，用于香水制造。

  公开号：

  US04503240A1

文献信息

• Farnesyl carboxylic acid .alpha.-bisabolol ester, a mucosal stabilizing
  申请人：Kotobuki Seiyaku Company Limited

  公开号：US04209529A1

  公开（公告）日：1980-06-24

  A new compound, farnesyl carboxylic acid .alpha.-bisabolol ester is disclosed, which is a novel mucosal stabilizing agent showing anti-inflammative and anti-ulcerative activities. This new compound is especially useful in the treatment of gastric ulcer. The compound is synthesized by esterification of farnesyl carboxylic acid or its derivatives with .alpha.-bisabolol or a derivative thereof.

  本发明揭示了一种新的化合物，即芳樟酸.alpha.-长叶黄酮醇酯，它是一种新型的黏膜稳定剂，具有抗炎和抗溃疡活性。这种新化合物在治疗胃溃疡方面特别有用。该化合物通过芳樟酸或其衍生物与.alpha.-长叶黄酮醇或其衍生物的酯化反应合成。
• Farnesene derivatives, mucosal stabilizing compositions and method of
  申请人：Kotobuki Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04520029A1

  公开（公告）日：1985-05-28

  Some new compounds, farnesyl farnesyl carboxylate, N-farnesyl farnesyl carboxamide and N-farnesyl farnesyl carbamate are disclosed, which are novel mucosal stabilizing agents showing anti-inflammative and anti-ulcerative activities. These new compounds are prepared by the reaction of farnesyl carboxylic acid with farnesol or farnesylamine.

  一些新的化合物被揭示，它们是法尼醇法尼酸酯、N-法尼醇法尼酸酰胺和N-法尼醇法尼酸酯。这些新的黏膜稳定剂表现出抗炎和抗溃疡活性。这些新的化合物是通过法尼酸与法尼醇或法尼醇胺的反应制备的。
• Pala; Casadio; Coppi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1970, vol. 20, # 1, p. 62 - 68
  作者：Pala、Casadio、Coppi、Crescenzi、Mantegani

  DOI：——

  日期：——