2-methyl-5-O-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-4-methoxy-2-cyclopentadien-1-[1,3]dioxolane | 934279-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-5-O-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-4-methoxy-2-cyclopentadien-1-[1,3]dioxolane
• CAS: 934279-86-4
• 化学式: C₂₆H₃₄O₄Si
• 分子量: 438.639
• InChiKey: JADRSFWXFUEWFM-DNQXCXABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-O-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-4-methoxy-2-cyclopentadien-1-[1,3]dioxolane 在 重铬酸吡啶 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (4R,5R,Z)-5-(2,6-dimethylhepta-1,5-dienyl)-4-methoxy-2-methylcyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Towards the enantioselective synthesis of anti-HIV agents litseaverticillols C and K from d-glucose

  摘要：

  The first enantioselective synthesis towards the litseaverticillols C and K has been achieved, from D-glucose, using the ring closing metathesis (RCM) and Wittig reactions as key steps. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.037
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-3-hydroxy-2-hydroxymethyl-1-methoxy-4-cyclopentadiene 在 咪唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-methyl-5-O-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-4-methoxy-2-cyclopentadien-1-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Towards the enantioselective synthesis of anti-HIV agents litseaverticillols C and K from d-glucose

  摘要：

  The first enantioselective synthesis towards the litseaverticillols C and K has been achieved, from D-glucose, using the ring closing metathesis (RCM) and Wittig reactions as key steps. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.037