ethyl 5-methyl-7-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)heptatrienoate | 141207-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl 5-methyl-7-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)heptatrienoate
• CAS: 141207-96-7
• 化学式: C₁₉H₂₈O₂
• 分子量: 289.419
• InChiKey: DBIGWDKFBCAHKC-NYBFSLPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-methyl-7-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)heptatrienoate 在 正丁基锂 、 氯磷酸二乙酯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 (4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenenitrile-2,3-13C2
  参考文献：
  名称：

  的（12,13-合成13 Ç 2）和视网膜（13,14 13 Ç 2）视网膜：一个策略，以制备多重13 C标记的共轭体系

  摘要：

  （12,13- 13 Ç 2）视黄醛，（13,14- 13 Ç 2）视黄醛，（19- 13 ℃）和视网膜（20- 13 ℃）的视网膜（1）在通过一个简单的方式以高收率制备连续的策略。关键步骤是N-甲氧基-N-甲基酰胺与烷基锂或格氏试剂的反应。讨论了所需的N-甲氧基-N-甲酰胺的制备。在该方案中，只有三种可商购的13 C标记的起始原料（溴乙酸乙酯，乙腈和碘甲烷）足以构成具有13种可能组合的视网膜共轭尾端的C标记。该策略适用于制备许多其他共轭体系，例如类维生素A，类胡萝卜素和多烯。

  DOI：

  10.1002/recl.19921110307
• 作为产物：
  描述：

  (7E,9E)-beta-离子亚基乙醛 、 乙基(二乙氧基磷酰)(1-13C)乙酸酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到ethyl 5-methyl-7-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)heptatrienoate
  参考文献：
  名称：

  的（12,13-合成13 Ç 2）和视网膜（13,14 13 Ç 2）视网膜：一个策略，以制备多重13 C标记的共轭体系

  摘要：

  （12,13- 13 Ç 2）视黄醛，（13,14- 13 Ç 2）视黄醛，（19- 13 ℃）和视网膜（20- 13 ℃）的视网膜（1）在通过一个简单的方式以高收率制备连续的策略。关键步骤是N-甲氧基-N-甲基酰胺与烷基锂或格氏试剂的反应。讨论了所需的N-甲氧基-N-甲酰胺的制备。在该方案中，只有三种可商购的13 C标记的起始原料（溴乙酸乙酯，乙腈和碘甲烷）足以构成具有13种可能组合的视网膜共轭尾端的C标记。该策略适用于制备许多其他共轭体系，例如类维生素A，类胡萝卜素和多烯。

  DOI：

  10.1002/recl.19921110307