triisopropylsiloxy-(+)-A83543A pseudoaglycon | 149466-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: triisopropylsiloxy-(+)-A83543A pseudoaglycon
• CAS: 149466-91-1
• 化学式: C₄₂H₇₀O₉Si
• 分子量: 747.098
• InChiKey: JLKUYEWXUMFTMD-PYJBPDEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.21
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  98.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triisopropylsiloxy-(+)-A83543A pseudoaglycon 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以97%的产率得到(+)-A83543A pseudoaglycon
  参考文献：
  名称：

  (+)-A83543A [(+)-lepicidin A] 的全合成

  摘要：

  大环内酯类杀虫剂 A83543A（lepicidin A）的首次合成已使用 Diels-Alder 策略构建碳环框架完成。通过大环乙烯基锡烷和适当官能化的乙烯基碘的 Pd 催化 Stille 偶联合成二烯，然后是非对映选择性路易斯酸介导的分子内 Diels-Alder 反应以构建反式茚亚基。再官能化和分子内醛醇缩合提供了差异保护的 (+)-lepicidin A 苷元。2,3,4-三-O-甲基-D-鼠李糖和N-保护的L-甲胺的连续糖苷化，然后去保护和甲基化，完成了天然产物对映体的合成

  DOI：

  10.1021/ja00064a011
• 作为产物：
  描述：

  (4R,6S,7R,8R,12R)-12-ethyl-7-methyl-4-<(E)-2-(tributylstannyl)vinyl>-6-(triethylsiloxy)-8-(triisopropylsiloxy)oxacyclododecan-2-one 在 Lindlar's catalyst 、 Lindlar catalyst 、 1,3-丙二醇 咪唑 、 N-甲基吡咯烷酮 、 三乙基硅烷 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 草酰氯 、 双[Α,Α-双(三氟甲基)苯甲醇合]二苯硫 、 sodium hexamethyldisilazane 、 triphenylmethyl perchlorate 、 二甲基氯化铝 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cadmium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 63.93h， 生成 triisopropylsiloxy-(+)-A83543A pseudoaglycon
  参考文献：
  名称：

  (+)-A83543A [(+)-lepicidin A] 的全合成

  摘要：

  大环内酯类杀虫剂 A83543A（lepicidin A）的首次合成已使用 Diels-Alder 策略构建碳环框架完成。通过大环乙烯基锡烷和适当官能化的乙烯基碘的 Pd 催化 Stille 偶联合成二烯，然后是非对映选择性路易斯酸介导的分子内 Diels-Alder 反应以构建反式茚亚基。再官能化和分子内醛醇缩合提供了差异保护的 (+)-lepicidin A 苷元。2,3,4-三-O-甲基-D-鼠李糖和N-保护的L-甲胺的连续糖苷化，然后去保护和甲基化，完成了天然产物对映体的合成

  DOI：

  10.1021/ja00064a011