trevoagenin A | 50657-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: trevoagenin A
• 英文别名: (3S,5R,8R,9R,10R,13R,14S,17S)-3-hydroxy-14-(hydroxymethyl)-17-[(2R,5R)-5-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-methyloxolan-2-yl]-4,4,8,10-tetramethyl-1,2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-16-one
• CAS: 50657-16-4
• 化学式: C₃₀H₅₀O₅
• 分子量: 490.724
• InChiKey: URTSDDUMBSIFEE-LVXMMHIWSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trevoagenin A 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.045 g的产率得到trevoagenin B
  参考文献：
  名称：

  Betancor, Carmen; Freire, Raimundo; Hernandez, Rosendo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 1119 - 1126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SELECTIVE OXIDATION OF TRITERPENES EMPLOYING TEMPO
  申请人：Krasutsky Pavel A.

  公开号：US20090076290A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention provides a process of preparing betulin-28-aldehyde from betulin. The process includes contacting betulin with a compound of formula (I), e.g., TEMPO (2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-oxyl) for a period of time effective to provide betulin-28-aldehyde. The present invention also provides a process of preparing betulinic acid. The process includes contacting betulin with a composition that includes: sodium hypochlorite (NaOCl); sodium chlorite (NaClO 2 ), potassium chlorite (KClO 2 ), or a combination thereof; and a compound of formula (I), e.g., TEMPO (2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-oxyl); for a period of time effective to provide betulinic acid.

  本发明提供了一种从白桦酸制备白桦醛的方法。该方法包括将白桦酸与式(I)的化合物接触，例如TEMPO（2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧自由基），以有效时间提供白桦醛。本发明还提供了一种制备白桦酸的方法。该方法包括将白桦酸与包括：次氯酸钠（NaOCl）；次氯酸钠（NaClO2）、次氯酸钾（KClO2）或其组合物；以及式(I)的化合物，例如TEMPO（2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧自由基）的组合物接触，以有效时间提供白桦酸。
• Francisco, Cosme G.; Freire, Raimundo; Hernandez, Rosendo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 11, p. 2757 - 2763
  作者：Francisco, Cosme G.、Freire, Raimundo、Hernandez, Rosendo、Salazar, Jose A.、Suarez, Ernesto、Cortes, Manuel

  DOI：——

  日期：——
• [EN] SELECTIVE OXIDATION OF TRITERPENES EMPLOYING TEMPO<br/>[FR] OXYDATION SELECTIVE DES TRITERPENES A L'AIDE DE TEMPO
  申请人：UNIV MINNESOTA

  公开号：WO2006105354A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  [EN] The present invention provides a process of preparing betulin-28-aldehyde from betulin. The process includes contacting betulin with a compound of formula (I), e.g., TEMPO (2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-oxyl) for a period of time effective to provide betulin-28-aldehyde. The present invention also provides a process of preparing betulinic acid. The process includes contacting betulin with a composition that includes: sodium hypochlorite (NaOCl); sodium chlorite (NaClO₂), potassium chlorite (KClO₂), or a combination thereof; and a compound of formula (I), e.g., TEMPO (2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-oxyl); for a period of time effective to provide betulinic acid.
  [FR] La présente invention propose un procédé de préparation de bétulin-28-aldéhyde à partir de bétuline. Le procédé comprend la mise en contact de la bétuline avec un composé de formule (I), par exemple du TEMPO (2,2,6,6-tétraméthylpipéridine 1-oxyle), pendant une période suffisante pour obtenir du bétuline-28-aldéhyde. La présente invention propose également un procédé de préparation d'acide bétulinique. Le procédé comprend la mise en contact de la bétuline avec une composition qui inclut de l'hypochlorite de sodium (NaOCl), du chlorite de sodium (NaClO₂) du chlorite de potassium (KClO₂), ou une combinaison de ceux-ci, et un composé de formule (I), par exemple le TEMPO (2,2,6,6-tétraméthylpipéridine 1-oxyle), pendant une période suffisante pour obtenir de l'acide bétulinique.
• Betancor, Carmen; Freire, Raimundo; Hernandez, Rosendo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 1119 - 1126
  作者：Betancor, Carmen、Freire, Raimundo、Hernandez, Rosendo、Suarez, Ernesto、Cortes, Manuel、et al.

  DOI：——

  日期：——