3α,7α-diacetoxy-24,24-(1,2-ethylenedioxy)-20-hydroxy-5β-cholane | 81446-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,7α-diacetoxy-24,24-(1,2-ethylenedioxy)-20-hydroxy-5β-cholane
• CAS: 81446-35-7
• 化学式: C₃₀H₄₈O₇
• 分子量: 520.707
• InChiKey: LIRAWQJDSJLDHO-KVIRDYGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,7α-diacetoxy-24,24-(1,2-ethylenedioxy)-20-hydroxy-5β-cholane 在 铂 吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 3α,7α-diacetoxy-5β-cholan-24-al
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis of (+)-chenodeoxycholic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00400a078
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(4aR,6R,8aS)-6α-acetoxy-1,4,4aβ,5,6,7,8,8a-octahydro-8aβ-methyl-1-oxonaphthalene 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium amide 、 双氧水 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 sodium 、 lithium 、 lithium carbonate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 sodium amide 、 magnesium 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 136.42h， 生成 3α,7α-diacetoxy-24,24-(1,2-ethylenedioxy)-20-hydroxy-5β-cholane
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of heterocyclic and natural compounds. 950. Asymmetric total synthesis of (+)-chenodeoxycholic acid. Stereoselectivity of intramolecular cycloaddition of olefinic o-quinodimethanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00133a020