(+)-3α,7α-diacetoxy-20,20-(1,2-ethylenedioxy)-5β-pregnane | 77727-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (+)-3α,7α-diacetoxy-20,20-(1,2-ethylenedioxy)-5β-pregnane
• CAS: 77727-40-3
• 化学式: C₂₇H₄₂O₆
• 分子量: 462.627
• InChiKey: DUVRCSADLOMUFG-BKMWKJIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-3α,7α-diacetoxy-20,20-(1,2-ethylenedioxy)-5β-pregnane 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3α,7α-diacetoxy-24,24-(1,2-ethylenedioxy)-20-hydroxy-5β-cholane
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of heterocyclic and natural compounds. 950. Asymmetric total synthesis of (+)-chenodeoxycholic acid. Stereoselectivity of intramolecular cycloaddition of olefinic o-quinodimethanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00133a020
• 作为产物：
  描述：

  3α,7α-Diacetoxy-24,24-diphenyl-5β-chola-20(22),23-diene 在 二甲基硫 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (+)-3α,7α-diacetoxy-20,20-(1,2-ethylenedioxy)-5β-pregnane
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of heterocyclic and natural compounds. 950. Asymmetric total synthesis of (+)-chenodeoxycholic acid. Stereoselectivity of intramolecular cycloaddition of olefinic o-quinodimethanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00133a020

文献信息

• First total synthesis of (+)-chenodeoxycholic acid
  作者：Tetsuji Kametani、Koji Suzuki、Hideo Nemoto

  DOI：10.1021/ja00400a078

  日期：1981.5