<2-²H₁>Cyclooctanone | 134670-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <2-²H₁>Cyclooctanone
• 英文别名: cyclooctanone-2-d；2-Deuteriocyclooctan-1-one；2-deuteriocyclooctan-1-one
• CAS: 134670-71-6
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 127.191
• InChiKey: IIRFCWANHMSDCG-RAMDWTOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-²H₁>Cyclooctanone 在 硼氘化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 生成 (E)-cyclooctyl-2-d brosylate
  参考文献：
  名称：

  Displacement stereochemistry and product-formation selectivities in the solvolysis of cyclooctyl p-bromobenzenesulfonate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00365a036
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5,2,4-三噁二硅杂辛英并[7,6-b]吡咯-7(6H)-羧酸,8-(氰基甲基)四氢-2,2,4,4-四(1-甲基乙基)-,1,1-二甲基乙基酯,(6aR,8S,9aS)- 在 硼氘化锂 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 <2-²H₁>Cyclooctanone
  参考文献：
  名称：

  Displacement stereochemistry and product-formation selectivities in the solvolysis of cyclooctyl p-bromobenzenesulfonate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00365a036

文献信息

• Highly Efficient Antibody-Catalyzed Deuteration of Carbonyl Compounds
  作者：Avidor Shulman、Danielle Sitry、Hagit Shulman、Ehud Keinan

  DOI：10.1002/1521-3765(20020104)8:1<229::aid-chem229>3.0.co;2-p

  日期：2002.1.4

  Antibody 38C2 efficiently catalyzes deuterium-exchange reactions at the alpha position of a variety of ketones and aldehydes, including substrates that have a variety of sensitive functional groups. In addition to the regio- and chemoselectivity of these reactions, the catalytic rates (kcat) and rate-enhancement values (kcat/kun) are among the highest values ever observed with catalytic antibodies

  抗体38C2可有效催化多种酮和醛（包括具有多种敏感官能团的底物）的α位上的氘交换反应。除了这些反应的区域选择性和化学选择性之外，催化速率（kcat）和速率增强值（kcat / kun）也是催化抗体有史以来的最高值。将催化抗体的底物范围与高度进化的醛缩酶（例如兔肌肉醛缩酶）进行比较，突显了该抗体的更广泛的实用范围，该抗体可以接受多种底物。氢交换反应用于抗体活性位点的校准和作图。