6-Phenoxy-3-[[3-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidin-2-yl]phenyl]methyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine | 1231995-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Phenoxy-3-[[3-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidin-2-yl]phenyl]methyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
• CAS: 1231995-30-4
• 化学式: C₂₈H₂₇BN₆O₃
• 分子量: 506.372
• InChiKey: XRNJLCYSVIRMPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Phenoxy-3-[[3-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidin-2-yl]phenyl]methyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine 在 sodium perborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[3-[(6-Phenoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methyl]phenyl]pyrimidin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  3 (3-Pyrimidin-2-ylbenzyl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine derivatives

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中R1、R2、R3、R3'、R4具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  US20110257173A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-苯氧基吡嗪 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 生成 6-Phenoxy-3-[[3-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidin-2-yl]phenyl]methyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  3 (3-Pyrimidin-2-ylbenzyl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine derivatives

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中R1、R2、R3、R3'、R4具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  US20110257173A1

文献信息

• 3 (3-Pyrimidin-2-ylbenzyl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine derivatives
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20110257173A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 3′ , R 4 have the meanings indicated in claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  式(I)中的化合物，其中R1、R2、R3、R3'、R4具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤等疾病。