(4E,8E)-5,9,13-trimethyltetradeca-4,8,12-trienamide | 1214275-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4E,8E)-5,9,13-trimethyltetradeca-4,8,12-trienamide
• CAS: 1214275-46-3
• 化学式: C₁₇H₂₉NO
• 分子量: 263.423
• InChiKey: SLPLDSHPFQWBPF-NCZFFCEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以30 mg的产率得到(4E,8E)-5,9,13-trimethyltetradeca-4,8,12-trienamide
  参考文献：
  名称：

  蛋白质法呢基转移酶双底物抑制剂的合成：新的法呢基焦磷酸酯类似物的合成和生物学评价

  摘要：

  蛋白法呢基转移酶（FTase）最近已成为寄生虫病的新靶标，这是一个药物开发领域贫乏的领域。为了产生新的FTase双底物抑制剂，已经研究了新的焦磷酸法呢酯类似物。具有丙二酸功能的法呢基类似物对FTase表现出最好的抑制活性。这一组被引入我们的含咪唑的模型中，从而产生具有亚微摩尔活性的新化合物。已经实现动力学实验以确定它们与酶的结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.12.017

文献信息

• Geranylgeranylacetamide compounds having a piperazine ring, salts thereof, process for preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds, and method of treating ulcers in mammals
  申请人：Nihon Iyakuhin Kogyo Co., Ltd.

  公开号：EP0096393A1

  公开（公告）日：1983-12-21

  A geranylgeranylacetamide compound having a piperazine ring represented by the following formula (1) wherein R represents a member selected from the class consisting of a hydrogen atom, C1-C5 alkyl groups which are unsubstituted or mono-substituted by a halogen atom, C2-C5 alkenyl groups and C7-C8 aralkyl groups, R, represents a C1-C3 alkyl group, and n represents 0, 1 or 2, and a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. The aforesaid compound can be prepared by reacting geranylgeranylacetic acid or its reactive derivative with a piperazine compound, and therafter, if desired, transforming the free geranylgeranylacetamide compound thus obtained into its pharmaceutically acceptable acid addition salt. A phamaceu- tical composition containing said compound exhibits anti- ulcerogenic activity, particularly excellent antipeptic ulcerogenic activity, and is useful an agent for treating ulcers.

  一种具有下式（1）所代表的哌嗪环的香叶基乙酰胺化合物 其中 R 代表选自氢原子、未被卤素原子取代或被卤素原子单取代的 C1-C5 烷基、C2-C5 烯基和 C7-C8 芳基所组成的类别中的一个成员，R 代表 C1-C3 烷基，n 代表 0、1 或 2，以及其药学上可接受的酸加成盐。上述化合物可通过香叶基乙酸或其活性衍生物与哌嗪化合物反应制备，然后，如果需要，将由此获得的游离香叶基乙酰胺化合物转化为其药学上可接受的酸加成盐。含有上述化合物的医药组合物具有抗溃疡活性，尤其是优异的抗消化性溃疡活性，是治疗溃疡的有效药物。
• LYOPHILIZED PREPARATION AND PRODUCTION THEREOF
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0556394A1

  公开（公告）日：1993-08-25

  A lyophilized preparation which releases a fat emulsion, wherein the emulsion particle has a mean diameter of 10 to 100 nm, when redissolved prior to use. This preparation is produced by adding maltose in an arbitrary stage of the production of said emulsion prior to lyophilization.

  一种冻干制剂，使用前重新溶解时可释放出脂肪乳液，其中乳液颗粒的平均直径为 10 至 100 纳米。这种制剂是在冻干前生产所述乳液的任意阶段加入麦芽糖制成的。
• JPS55129275A
  申请人：——

  公开号：JPS55129275A

  公开（公告）日：1980-10-06
• US4303588A
  申请人：——

  公开号：US4303588A

  公开（公告）日：1981-12-01
• US4521417A
  申请人：——

  公开号：US4521417A

  公开（公告）日：1985-06-04