(1R,2R,4S,8S,9R,12R)-1-methyl-2-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-9-phenylmethoxy-5-oxatricyclo[6.3.1.04,12]dodecan-6-one | 263341-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2R,4S,8S,9R,12R)-1-methyl-2-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-9-phenylmethoxy-5-oxatricyclo[6.3.1.04,12]dodecan-6-one
• CAS: 263341-04-4
• 化学式: C₂₇H₄₀O₃
• 分子量: 412.613
• InChiKey: APYZOBDIDHAWRP-LSORNUJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (1R,2R,4S,8S,9R,12R)-1-methyl-2-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-9-phenylmethoxy-5-oxatricyclo[6.3.1.04,12]dodecan-6-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以55%的产率得到(3aR,5aR,6R,8S,8aR,8bS)-8-hydroxy-5a-methyl-6-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-3a,4,5,6,7,8,8a,8b-octahydro-1H-cyclopenta[e][1]benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Studies Towards the Synthesis of Aplykurodins - Synthesis of 17,18-Dihydro-3,9-di-epi-aplykurodinone B

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200002)2000:3<439::aid-ejoc439>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 以73%的产率得到(1R,2R,4S,8S,9R,12R)-1-methyl-2-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-9-phenylmethoxy-5-oxatricyclo[6.3.1.04,12]dodecan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Studies Towards the Synthesis of Aplykurodins - Synthesis of 17,18-Dihydro-3,9-di-epi-aplykurodinone B

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200002)2000:3<439::aid-ejoc439>3.0.co;2-f

文献信息

• Studies Towards the Synthesis of Aplykurodins - Synthesis of 17,18-Dihydro-3,9-di-epi-aplykurodinone B
  作者：Irene Izzo、Giovanna Meduri、Elvira Avallone、Francesco De Riccardis、Guido Sodano

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200002)2000:3<439::aid-ejoc439>3.0.co;2-f

  日期：2000.2