4-[4-[bis(4-t-butylphenyl)-4-ethylphenylmethyl]phenoxymethyl]benzylbromide | 544708-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-[4-[bis(4-t-butylphenyl)-4-ethylphenylmethyl]phenoxymethyl]benzylbromide
• CAS: 544708-57-8
• 化学式: C₄₃H₄₇BrO
• 分子量: 659.75
• InChiKey: QHBBWTHGYNSENN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-[bis(4-t-butylphenyl)-4-ethylphenylmethyl]phenoxymethyl]benzylbromide 、 4,4'-联吡啶 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到1-{4-[4-tris{4-t-butylphenyl}methylphenoxymethyl]benzyl}-4-(4'-pyridinyl)-pyridinium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tripodal [2]rotaxanes: high concentration principleElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b209836a/

  摘要：

  掺入 1,1'-二取代-4,4'-联吡啶鎓阳离子 (2) 和 34-冠-10 (3) 的对称和非对称三足 [2] 轮烷 (1) 直接由 4,4'- 制备在室温和大气压下，在允许使用高试剂浓度（0.1–0.2 M，150–200 g l−1）的条件下，联吡啶或单阳离子中间体的产率很高。

  DOI：

  10.1039/b209836a
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 4-[bis(4-tert-butylphenyl)(4-ethylphenyl)methyl]phenol 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以75%的产率得到4-[4-[bis(4-t-butylphenyl)-4-ethylphenylmethyl]phenoxymethyl]benzylbromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tripodal [2]rotaxanes: high concentration principleElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b209836a/

  摘要：

  掺入 1,1'-二取代-4,4'-联吡啶鎓阳离子 (2) 和 34-冠-10 (3) 的对称和非对称三足 [2] 轮烷 (1) 直接由 4,4'- 制备在室温和大气压下，在允许使用高试剂浓度（0.1–0.2 M，150–200 g l−1）的条件下，联吡啶或单阳离子中间体的产率很高。

  DOI：

  10.1039/b209836a