4-methoxy-1-phenylbutane-1,3-dione | 32904-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxy-1-phenylbutane-1,3-dione
• 英文别名: 2-Methoxy-acetylacetophenone
• CAS: 32904-95-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: WQEALFXDZZMXGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-1-phenylbutane-1,3-dione 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以73 %的产率得到2-(hydroxyimino)-4-methoxy-1-phenylbutane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  通过 HOAc 介导的 2-羟基亚氨基-1,3-二酮与肼基喹喔啉的环化反应区域选择性合成新型亚硝基吡唑基喹喔啉

  摘要：

  本文介绍了通过2-羟基亚氨基-1,3-二酮与肼基喹喔啉的环化反应，区域选择性合成新型亚硝基吡唑基喹喔啉。值得注意的是，这是首次将 2-羟基亚氨基-1,3-二酮用作亲电试剂与杂芳基肼进行环缩合。环缩合通过腙中间体形成进行。通过“一锅法”和“两步法”合成了一系列新型亚硝基取代的吡唑基喹喔啉，收率高达 86%。重要的是，亚硝基吡唑基喹喔啉的克级合成及其氧化和还原反应已成功完成。

  DOI：

  10.1039/d3ob00356f
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-4-苯基-2-丁炔基甲基醚 在 aluminum oxide 、 tetrafluoroboric acid 、 jones reagent 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-methoxy-1-phenylbutane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .beta.-keto 1,3-dithianes from acetylenic ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00052a064

文献信息

• [EN] PIKFYVE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE PIKFYVE
  申请人：ACURASTEM INCORPORATED

  公开号：WO2021163727A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of phosphatidylinositol-3-phosphate 5-kinase (PIKfyve) as well as their use for treating diseases and disorders associated with PIKfyve.

  本发明涉及作为磷脂酰肌醇-3-磷酸5-激酶（PIKfyve）抑制剂的化合物，以及它们用于治疗与PIKfyve相关的疾病和紊乱的用途。
• Ru-Catalyzed Chemo- and Enantioselective Hydrogenation of β-Diketones Assisted by the Neighboring Heteroatoms
  作者：Wanfang Li、Bin Lu、Xiaomin Xie、Zhaoguo Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01829

  日期：2019.7.19

  A highly chemo- and enantioselective hydrogenation of β-diketones was achieved by using [Ru(benzene)(S)-SunPhosCl]Cl for consistency in THF. The neighboring heteroatoms played important roles in guaranteeing the reactivity and controlling the chemoselectivity. These results suggested a potential approach for the clean and facile synthesis of functionalized chiral β-hydroxy ketones, which could otherwise

  通过使用[Ru（苯）（S）-SunPhosCl] Cl在THF中的稠度，可以实现β-二酮的高度化学和对映选择性氢化。相邻的杂原子在保证反应性和控制化学选择性方面起着重要作用。这些结果暗示了清洁和容易地合成官能化的手性β-羟基酮的潜在方法，该方法可以通过少得多的步骤经济转化来制备。
• Chelation Control in the [3 + 3] Annulation Reaction of Alkoxy-Substituted 1,1-Diacylcyclopropanes with 1,3-Bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes. Diversity-Oriented Synthesis of Isochromanes
  作者：Vahuni Karapetyan、Satenik Mkrtchyan、Jennifer Hefner、Christine Fischer、Peter Langer

  DOI：10.1021/jo902334q

  日期：2010.2.5

  chelation-controlled [3 + 3] cyclization/cyclopropane opening reactions of 1-trimethylsilyloxy-1,3-butadienes with benzyloxy- or methoxy-substituted 1,1-diacylcyclopropanes. A number of benzyloxy-substituted derivatives were transformed into isochromanes by deprotection and subsequent cyclization. Mixed chromanes−isochromanes were prepared starting with 1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes containing a remote

  通过1-三甲基甲硅烷氧基-1，3-丁二烯与苄氧基或甲氧基取代的1，1-二酰基环丙烷的螯合控制的[3 + 3]环化/环丙烷开环反应制备官能化的芳烃。通过脱保护和随后的环化作用，许多苄氧基取代的衍生物被转化为异色烷。从含有一个偏氯基团的1,3-双（甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯开始制备混合的苯并二氢-异苯并二氢吡喃。
• Chelation control in the [3+3] annulation reaction of alkoxy-substituted 1,1-diacylcyclopropanes with 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes
  作者：Jennifer Hefner、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.05.066

  日期：2008.7

  Functionalized arenes were prepared by chelation-controlled '[3+3] cyclization/homo-Michael' reactions of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes with benzyloxy-or methoxy-substituted 1,1-diacylcyclopropanes. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Vereshchagin,L.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, # 5, p. 923 - 927
  作者：Vereshchagin,L.I. et al.

  DOI：——

  日期：——