4-甲基苯基4,6-O-亚苄基-2,3-二-O-(4-甲氧基苄基)-beta-D-硫代吡喃半乳糖苷 | 1293922-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲基苯基4,6-O-亚苄基-2,3-二-O-(4-甲氧基苄基)-beta-D-硫代吡喃半乳糖苷
• 英文名称: 4-methylphenyl 4,6-0-benzylidene-2,3-di-0-(4-methoxybenzyl)-1-thio-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: 4-methylphenyl 4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-(4-methoxybenzyl)-1-thio-β-D-galactopyranoside；(4Ar,6S,7R,8S,8aS)-7,8-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-(4-methylphenyl)sulfanyl-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine；(4aR,6S,7R,8S,8aS)-7,8-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-(4-methylphenyl)sulfanyl-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine
• CAS: 1293922-41-4
• 化学式: C₃₆H₃₈O₇S
• 分子量: 614.76
• InChiKey: XDMDBBNGQIOPHS-ZFRXJSGXSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-129°C
• 沸点：
  731.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、可溶于二氯甲烷、DMF、DMSO、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基苯基4,6-O-亚苄基-2,3-二-O-(4-甲氧基苄基)-beta-D-硫代吡喃半乳糖苷 在 哌啶 、 N-甲基吗啉 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 三氟甲磺酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 O-(2,3-di-O-para-methoxybenzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranosyl)-N-dodecanoyl-L-serine undecylamide
  参考文献：
  名称：

  丝氨酸基糖脂的合成作为潜在的TLR4活化剂†

  摘要：

  通过改变α-GalCer衍生的前导化合物（CCL-34）的脂链长度和糖结构，合理设计了一系列新的不含磷酸基的单糖基糖脂，带有两个脂链），这是一种有效的TLR4激动剂。在稳定表达人TLR4，MD2和CD14（293-hTLR4 / MD2-CD14）的HEK293细胞系中测量了包含60个成员的具有不同脂质链长度的化合物的基于半乳糖基丝氨酸的合成文库的NF-κB活性。结果表明，脂胺和脂肪酸激活TLR4的最佳碳链长度分别为10-11和12。对包含具有各种糖基部分和固定脂链长度的化合物的20元合成基于糖基丝氨酸的脂质文库的评估表明，CCL-34中的半乳糖部分可以被取代葡萄糖而不会丧失活性（CCL-34-S3和CCL-34-S16）。改变CCL-34的异头糖苷键的方向导致活性完全丧失（β-CCL34）。令人惊讶地，糖基糖脂中的异头糖苷键的构型变化是可忍受的（CCL-34-S14）。另一个值得注意的发

  DOI：

  10.1039/c0ob00990c
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 、 (p-methylphenyl) 4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到4-甲基苯基4,6-O-亚苄基-2,3-二-O-(4-甲氧基苄基)-beta-D-硫代吡喃半乳糖苷
  参考文献：
  名称：

  ESTERIFIED ALPHA-GALACTOSYLCERAMIDE

  摘要：

  该发明提供了用于癌症治疗等的酯化α-半乳糖鞘氨醇，以及含有该酯化物的药物。具体来说，该发明涉及一种由以下式表示的化合物（I）： 其中R1是具有1至30个碳原子数的烃基，R2是具有1至20个碳原子数的烃基，R3是氢原子或具有1至5个碳原子数的烃基，R4和R5相同或不同，每个都是氢原子或具有1至5个碳原子数的烃基，或者R4和R5结合在一起形成具有1至5个碳原子数的二价烃基，且可选择地与邻近的乙二醚氧形成环结构，或其盐。

  公开号：

  US20110224158A1

文献信息

• US8580751B2
  申请人：——

  公开号：US8580751B2

  公开（公告）日：2013-11-12