3-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 1368167-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 3-bromo-1-methylpyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1368167-47-8
• 化学式: C₅H₅BrN₂O
• 分子量: 189.011
• InChiKey: GYAGWKKUUUQICS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 三乙基硅烷 、 potassium phosphate 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 di-(1-adamantyl)-n-butylphosphine 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 铁粉 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 2-甲基-2-丁醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 3-fluoro-5,5,17-trimethyl-12-(2,2,2-trifluoroethyl)-5,12,15,17-tetrahydro-7,11-(methyl)benzo[l]dipyrazolo[3,4-g:4',3'-j][1]oxa[4]acrinotetradecan-8-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED MACROHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MACROHÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  [ZH] 新型取代大杂环类新化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了新型取代大杂环类新化合物，其可作为ALK突变或与ALK突变相关信号通路如NTRKs、ROS1、BRAF、c-MET、EGFR/HER2、KRAS/MEK、PIK3CA、FDFR、DDR2和/或VEGFR、PI3K、CDKs、PARP等靶点抑制剂。具体公开了式(I)结构所示化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、同位素取代物或其异构体。所述的式(I)结构化合物对ALK突变、NTRKs、ROS1等靶点具有抑制作用，特别是对于ALK复合突变蛋白(如L1196M/G1202R等)具有强效抑制作用，可以用来制备用于预防或治疗与ALK突变(特别是复合突变)、NTRKs、ROS1、BRAF、c-MET、EGFR/HER2、KRAS/MEK、PIK3CA、FDFR、DDR2和/或VEGFR、PI3K、CDKs、PARP信号通路相关疾病(如癌症、免疫疾病等)的药物或分子探针。

  公开号：

  WO2023179600A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-甲基吡咯 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到3-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROMATIC MACROCYCLIC ETHER CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS
  [FR] AGENTS CHIMIOTHÉRAPEUTIQUES À BASE D'ÉTHER MACROCYCLIQUE HÉTÉROAROMATIQUE

  摘要：

  揭示了杂环杂芳大环醚化合物，这些化合物的药用盐以及它们的药物组合物。还揭示了使用这些杂环杂芳大环醚化合物、这些化合物的药用盐以及它们的药物组合物来治疗或预防癌症的方法。

  公开号：

  WO2021226269A1

文献信息

• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SUDO BIOSCIENCES LTD

  公开号：WO2022175752A1

  公开（公告）日：2022-08-25

  Described herein are compounds that are TYK2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of TYK2 activity.

  本文描述了一些TYK2抑制剂化合物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物和药物，以及使用这些化合物治疗需要调节TYK2活性的疾病、病症或疾病的方法。
• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：[en]SUDO BIOSCIENCES LIMITED

  公开号：WO2024042363A1

  公开（公告）日：2024-02-29

  Described herein are compounds that are TYK2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of TYK2 activity.