4-甲基苯甲酰甲醛水合物 | 7466-72-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基苯甲酰甲醛水合物
• 英文名称: 4-tolylglyoxal hydrate
• 英文别名: (4-Methylphenyl)glyoxal hydrate；4-methylphenylglyoxal monohydrate；4-Methylphenylglyoxal hydrate；2-(4-methylphenyl)-2-oxoacetaldehyde;hydrate
• CAS: 7466-72-0
• 化学式: C₉H₈O₂*H₂O
• 分子量: 166.177
• InChiKey: GXHQJKVATXFHBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-102 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H317,H319,H335
• 储存条件：
  温度：2-8°C，保持在惰性气体氛围中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯 、 4-甲基苯甲酰甲醛水合物 在 (S)-2-((2-(hydroxydi-p-tolylmethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)-6-(trifluoromethyl)phenol 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种手性1,4-二苯基-2-羟基-1,4-二丁酮类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种手性1,4‑二苯基‑2‑羟基‑1,4‑二丁酮类化合物的制备方法，其包括：在手性金属复合物的存在下，烯醇硅醚与苯乙二醛一水合物或取代的苯乙二醛一水合物在溶剂中混合反应，得到手性1,4‑二苯基‑2‑羟基‑1,4‑二丁酮类化合物，反应方程式如式1；所述烯醇硅醚的R1为苯基或呋喃结构，取代的苯乙二醛一水合物中的取代基R2选自氢原子、卤素、甲基、甲氧基、硝基和三氟甲基中的一种或多种，所述取代基在苯环的邻位、间位或对位。手性金属复合物可高效、高对映选择性地催化苯乙二醛一水类化合物的不对称Mukaiyama aldol反应，提供了合成1,4‑二苯基‑2‑羟基‑1,4‑二丁酮类化合物新方法，解决了原来反应中存在条件严苛的问题，更绿色环保。

  公开号：

  CN112979523A

文献信息

• 6-(1-acyl-1-hydroxymethyl)penicillanic acid derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04675186A1

  公开（公告）日：1987-06-23

  6-(1-Acyl-1-hydroxymethyl)penicillanic acid derivatives are useful as antibacterials and/or beta-lactamase inhibitors.

  6-(1-酰基-1-羟甲基)青霉烷酸衍生物可用作抗菌剂和/或β-内酰胺酶抑制剂。
• Copper-catalyzed aerobic oxidative coupling of terminal alkynes with α-carbonyl aldehydes: An expedient approach toward ynediones
  作者：Bochao Zhou、Shiyu Guo、Zheng Fang、Zhao Yang、Kai Guo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.07.005

  日期：2019.8

  An efficient and mild one-pot approach for copper-catalyzed aerobic oxidative coupling of α-carbonyl aldehydes with terminal alkynes toward ynediones has been developed. Moreover, a variety of ynediones were constructed under the optimized reaction conditions, and a plausible mechanism was presented based on a series of control experiments.

  已开发出一种高效温和的一锅法，用于铜催化α-羰基醛与末端炔烃向乙二酮的需氧氧化偶联。此外，在优化的反应条件下构建了多种二炔，并基于一系列对照实验提出了合理的机理。
• [EN] SMALL MOLECULE NEUTRAL SPHINGOMYELINASE 2 (NSMASE2) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SPHINGOMYÉLINASE NEUTRE DE TYPE 2 À PETITES MOLÉCULES (NSMASE2)
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2020160148A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Small molecule inhibitors of neutral sphingomyelinase 2 (nSMase2) and their use for treating neurodegenerative diseases, such as, neurodegenerative diseases associated with high levels of ceramide, including, but not limited to Alzheimer's disease (AD), HIV-associated neurocognitive disorder (HAND), multiple sclerosis (MS), and amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and, in other aspects, for treating cancer or HIV-1, are provided.

  小分子抑制剂中和神经鞘磷脂酶2（nSMase2）及其用于治疗神经退行性疾病，如与高水平神经鞘磷脂有关的神经退行性疾病，包括但不限于阿尔茨海默病（AD）、艾滋病相关神经认知障碍（HAND）、多发性硬化（MS）和肌萎缩侧索硬化（ALS），以及在其他方面，用于治疗癌症或HIV-1。
• Phenylpyrazine derivatives and thrombolytic agent
  申请人：Suntory Limited

  公开号：US04755514A1

  公开（公告）日：1988-07-05

  Novel phenylpyrazine derivatives of the following general formula: ##STR1## (where R.sup.1 is a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a hydroxyl group; and R.sup.2 is a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a hydroxyl group) have a high degree of thrombolytic activity in comparison with a known thrombolytic agent, Ticlopidine. Moreover, their toxicities are very low. Therefore, the derivatives are extremely useful as thrombolytic agents.

  以下是通用公式为 ##STR1## 的新型苯基吡嗪衍生物（其中R.sup.1是氢原子、卤素原子、较低的烷基基团、较低的烷氧基团或羟基；R.sup.2是卤素原子、较低的烷基基团、较低的烷氧基团或羟基）与已知的溶栓剂Ticlopidine相比，具有较高的溶栓活性。此外，它们的毒性非常低。因此，这些衍生物非常有用作为溶栓剂。
• 6-(1-acyl-1-hydroxy methyl) penicillanic acid derivatives
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0201221A1

  公开（公告）日：1986-12-17

  Compounds having the formula: wherein n is 0, 1 or 2; X is OH or OCOR2m wherein R2 is hydrogen or (C,-C.) alkyl; R is hydrogen, a radical group forming an ester hydrolyzable under physiological conditions, or an acyloxymethyl or 1-(acyloxy)ethyl radical derived from a convential beta-lactam antibiotic; and R' is selected from a wide range of alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, heterocyclyl or heterocyclylalkyl groups and their pharmaceutically acceptable salts. These compounds are useful as antibacterials and/or beta-lactamase inhibitors.

  具有以下式子的化合物： 其中 n 是 0、1 或 2；X 是 OH 或 OCOR2m，其中 R2 是氢或 (C,-C.)烷基；R 是氢、形成在生理条件下可水解的酯的基团、或来自常规 β-内酰胺抗生素的酰氧基甲基或 1-（酰氧基）乙基；R'选自范围广泛的烷基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环烷基或杂环烷基及其药学上可接受的盐。 这些化合物可用作抗菌剂和/或 β-内酰胺酶抑制剂。