ethyl quinolin-5-ylcarbamate | 937647-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl quinolin-5-ylcarbamate
• 英文别名: [5]quinolyl-carbamic acid ethyl ester；[5]Chinolyl-carbamidsaeure-aethylester；ethyl N-quinolin-5-ylcarbamate
• CAS: 937647-75-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD08694983
• 分子量: 216.239
• InChiKey: KSCPSHKEYKBVSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl quinolin-5-ylcarbamate 、 二苯基乙炔 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 四丁基高氯酸铵 、 potassium acetate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到ethyl 2,3-diphenyl-1H-benzo[ij][2,7]naphthyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  质子介质中氨基甲酸氨基甲酸酯或苯酚的C–H / Het–H活化，通过电化学钌催化的炔烃环化†

  摘要：

  Electrooxidative围-C-H活化是由通用的钌（完成II）催化的C-H / N-H和C-H / O-H官能的条款。因此，通过有机金属的C–H活化，炔烃环行证明在足够的范围内是可行的。可持续的电催化利用电力，从而避免使用有毒的过渡金属作为牺牲氧化剂。鲁棒的钌（II）电催化作用在质子醇/ H 2 O反应介质中，具有极好的位置，区域和化学选择性。

  DOI：

  10.1039/c8cc07732k
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基喹啉 、 氯甲酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以29%的产率得到ethyl quinolin-5-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化萘甲酸氨基甲酸酯C–H键的区域选择性官能团与炔烃的氧化环化反应

  摘要：

  已开发了Rh（III）催化的高效萘基氨基甲酸酯各种C–H键的区域选择性功能化，用于炔烃的氧化环化反应。用中性铑催化剂体系进行环化反应是通过芳基氨基甲酸酯的C–H键官能化得到苯并喹啉衍生物，而使用阳离子铑催化剂体系时，则需要进行芳基氨基甲酸酯的邻位C–H功能化以提供苯并吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol502317c

文献信息

• Dikshoorn, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1929, vol. 48, p. 244,245
  作者：Dikshoorn

  DOI：——

  日期：——