cis-endo-3-aminoisoborneol | 246029-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: cis-endo-3-aminoisoborneol
• 英文别名: (2R)-(+)-3-exo-Aminoisoborneol；(1S,2R,3S,4R)-3-amino-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol；(1S,2R,3S,4R)-(+)-3-aminoisoborneol
• CAS: 246029-30-1
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: MDENRACGWNSYCU-AZQAYCESSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-endo-3-aminoisoborneol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-氨基-1,7,7-三甲基-双环[2,2,1]庚-2-醇
  参考文献：
  名称：

  磷转移催化：关于醛的不对称氢膦酰化反应1

  摘要：

  我们在这里报告了一种精确的原位31 P { 1 H} -NMR方法，用于测定α-羟基膦酸酯（羰基羰基膦酰化反应（Pudovik）反应的产物）的对映体纯度。该方法基于二氮杂膦烷手性衍生剂（CDA），该试剂满足精确测定的所有标准；（i）α-羟基膦酸酯的衍生既快速又干净，（ii）缺乏动力学拆分，并且（iii）31 P { 1 H}化学位移分散体非常出色（> 5ppm）。通过交叉引用从CDA衍生的（MeO）2的酯获得的31 P { 1 H} -NMR信号，实现了该测定的校准从脂肪酶催化的（MeO）2 P（= O）CHPh（OAc）水解（F-AP 15，米根霉（Rhizopuus oryzae））获得的鳞状物质中，用P（= O）CHPh（OH）进行旋光度测量。对一系列密切相关的衍生化α-羟基膦酸酯的NMR化学位移和偶合参数的分析在推断的基础上支持进一步的构型分配。我们还报告了在酸，有机氮碱和金属盐存在下α-羟基膦酸酯的构型稳定性。2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00176-9
• 作为产物：
  描述：

  DL-camphorquinone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 cis-endo-3-aminoisoborneol
  参考文献：
  名称：

  基于樟脑的席夫碱配体SBAIB：对苯乙炔加成醛的对映选择性催化剂†

  摘要：

  从中合成了一系列席夫碱配体 （1 R）-樟脑。在最佳条件下（+）-SBAIB-a，10被发现是用于对映选择性加成的极好的催化剂苯乙炔 无需使用非手性添加剂或 钛（O i Pr）4。该方法以极高的产率（高达99％）和优异的对映选择性（高达92％）产生了（R）-丙炔醇。相应的（S）-丙炔醇的合成具有良好的对映选择性（高达91％）和极好的收率（高达99％），使用（-）-SBAIB-a，41岁。

  DOI：

  10.1039/c1ob06683h

文献信息

• MIB: an advantageous alternative to DAIB for the addition of organozinc reagents to aldehydes
  作者：William A. Nugent

  DOI：10.1039/a904042k

  日期：——

  3-exo-Morpholinoisoborneol (MIB) catalyzes the addition of organozinc reagents to aldehydes in high enantiomeric excess and provides several advantages over the venerable amino alcohol ligand DAIB.

  3-外-吗啉异冰片（MIB）催化剂以高对映体过量促进了有机锌试剂与醛的加成反应，并在多个方面优于传统的氨基醇配体DAIB。
• Oxazolines as Dual-Function Traceless Chromophores and Chiral Auxiliaries: Enantioselective Photoassisted Synthesis of Polyheterocyclic Ketones
  作者：Olga A. Mukhina、Andrei G. Kutateladze

  DOI：10.1021/jacs.5b12690

  日期：2016.2.24

  phenone functionality. Variations in linkers allow for access to diverse core scaffolds in the primary photoproducts, rendering the approach compatible with the philosophy of diversity-oriented synthesis. Chiral oxazolines, readily available from the corresponding amino alcohols, yield enantioenriched keto-polyheterocycles of complex topologies with enantiomeric excess values up to 90%.

  2-(邻氨基苯基)氧杂-和-噻唑啉经历激发态分子内质子转移(ESIPT)，生成能够与束缚的不饱和侧基进行分子内[4+2]和[4+4]环加成的氮杂-邻二甲苯。主要光产物、螺恶唑烷和噻唑烷在温和条件下容易水解，揭示苯酮功能。连接体的变化允许访问主要光产物中的不同核心支架，使该方法与面向多样性的合成理念兼容。手性恶唑啉很容易从相应的氨基醇中获得，可产生复杂拓扑结构的对映体富集的酮多杂环，对映体过量值高达 90%。
• Vanadium-catalyzed selenide oxidation with in situ [2,3] sigmatropic rearrangement (SOS reaction): scope and asymmetric applications
  作者：T. Campbell Bourland、Rich G. Carter、Alexandre F. T. Yokochi

  DOI：10.1039/b316502g

  日期：——

  A vanadium-catalyzed method for the oxidation of prochiral aryl, allylic selenides with tandem [2,3] sigmatropic rearrangement has been developed. This protocol has been screened on a series of substrates to test for its generality and effectiveness. The applicability of this methodology to the synthesis of enantiomerically enriched allylic alcohols has been studied on a series of chiral oxazole-containing

  已经开发出了一种钒催化的具有串联[2,3]σ重排的前手性芳基烯丙基硒化物的氧化方法。该协议已在一系列底物上进行筛选，以测试其通用性和有效性。已经在一系列手性恶唑含量高达85:15的非对映体比率的体系中研究了该方法在对映体富集的烯丙醇合成中的适用性。在烯丙醇产品中观察到的手性转移是净感应1,9和/或1,10感应的结果。最后，似乎已经通过X射线晶体分析观察到了在含恶唑的硒化物中硒-氧非键相互作用的第一个例子。
• Preparation and use of imidazole derivatives for treatment of obesity
  申请人：Smith A. Roger

  公开号：US20050256167A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  This invention relates to substituted imidazole derivatives which have been found to suppress appetite and induce weight loss. The invention also provides methods for synthesis of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using such compositions for inducing weight loss and treating obesity and obesity-related disorders.

  本发明涉及取代咪唑衍生物，发现其能够抑制食欲并引起减重。本发明还提供了合成该化合物的方法，包括该化合物的药物组合物，以及使用这样的组合物诱导减重和治疗肥胖和肥胖相关疾病的方法。
• [EN] SPIROCHIRAL PLATINUM(II) AND PALLADIUM(II) COMPLEX CIRCULARLY POLARIZED LUMINESCENT MATERIAL AND USE THEREOF<br/>[FR] MATÉRIAU LUMINESCENT À POLARISATION CIRCULAIRE DE COMPLEXE DE PLATINE (II) ET DE PALLADIUM (II) SPIROCHIRAL ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 螺手性铂（II）和钯（II）配合物圆偏振发光材料及应用
  申请人：[en]ZHEJIANG UNIVERSITY OF TECHNOLOGY;[zh]浙江工业大学

  公开号：WO2024022294A1

  公开（公告）日：2024-02-01

  公开了一种螺手性铂（II）和钯（II）配合物圆偏振发光材料及应用。所述螺手性金属配合物分子的形成，可通过配体中的中心手性片段自主诱导整个四齿配体以空间位阻小的方式和金属离子配位，形成光学纯的的螺手性金属配合物圆偏振光发光材料，此诱导反应具有立体专一性；螺手性金属配合物无需手性拆分；螺手性金属配合物材料具有高的化学稳定性和热稳定性。此类螺手性金属配合物在圆偏振发光元件及相关领域中具有重要应用。