RhCl(1,5-cyclooctadiene)(NH₃) | 33111-52-3

• 英文名称: RhCl(1,5-cyclooctadiene)(NH₃)
• 英文别名: RhCl(cod)(NH₃)；[Rh(cod)Cl(NH3)]；Rh(1,5-cyclooctadiene)Cl(NH3)
• CAS: 33111-52-3
• 化学式: C₈H₁₅ClNRh
• 分子量: 263.572
• InChiKey: LDEUVBTVCYABDQ-PHFPKPIQSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RhCl(1,5-cyclooctadiene)(NH₃) 、 丙酮 反应 16.0h， 以40%的产率得到[Rh(cod)(κN,κN-NH₂C(CH₃)₂CH₂C(CH₃)=NH)]Cl
  参考文献：
  名称：

  铱和铑配合物促进氨与丙酮的 CN 键偶联反应：实验和 DFT 研究

  摘要：

  在氨气氛下处理已知的氯桥络合物 [{M(m-Cl)(cod)}2] (M = Ir, Rh; cod = 1,5-环辛二烯) 的丙酮溶液得到阳离子络合物 [M (cod)(kN,kN-NH2-C(CH3)2-CH2-C(CH3)=NH)]Cl (M = Ir (3), Rh (4))。由于 4-亚氨基-2-甲基戊烷-2-氨基 kN,kN-螯合配体的存在，3 和 4 的分子结构显示了六元金属环的形成。或者，阳离子 [M(cod)(NCCH3)2]BF4 (M = Ir, Rh) 在大气压下与气态氨反应，得到双氨络合物 [M(cod)(NH3)2]BF4 (M = Ir (5 )、Rh (6))，发现它们与丙酮反应形成阳离子 [M(cod)(kN,kN-NH2-C(CH3)2-CH2-C(CH3)=NH)]BF4 (M = Ir (7)、Rh (8))。DFT 研究表明 6 - 8 的转化是由充当外部碱的

  DOI：

  10.1002/ejic.201600925
• 作为产物：
  描述：

  氨 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以82%的产率得到RhCl(1,5-cyclooctadiene)(NH₃)
  参考文献：
  名称：

  铱和铑配合物促进氨与丙酮的 CN 键偶联反应：实验和 DFT 研究

  摘要：

  在氨气氛下处理已知的氯桥络合物 [{M(m-Cl)(cod)}2] (M = Ir, Rh; cod = 1,5-环辛二烯) 的丙酮溶液得到阳离子络合物 [M (cod)(kN,kN-NH2-C(CH3)2-CH2-C(CH3)=NH)]Cl (M = Ir (3), Rh (4))。由于 4-亚氨基-2-甲基戊烷-2-氨基 kN,kN-螯合配体的存在，3 和 4 的分子结构显示了六元金属环的形成。或者，阳离子 [M(cod)(NCCH3)2]BF4 (M = Ir, Rh) 在大气压下与气态氨反应，得到双氨络合物 [M(cod)(NH3)2]BF4 (M = Ir (5 )、Rh (6))，发现它们与丙酮反应形成阳离子 [M(cod)(kN,kN-NH2-C(CH3)2-CH2-C(CH3)=NH)]BF4 (M = Ir (7)、Rh (8))。DFT 研究表明 6 - 8 的转化是由充当外部碱的

  DOI：

  10.1002/ejic.201600925