(-)-(4aR,6R,8aS)-6α-acetoxy-1,2,3,4,4aβ,5,6,7,8,8a-decahydro-8aβ-methyl-1-oxonaphthalene | 77789-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (-)-(4aR,6R,8aS)-6α-acetoxy-1,2,3,4,4aβ,5,6,7,8,8a-decahydro-8aβ-methyl-1-oxonaphthalene
• CAS: 77789-88-9
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: VQOHWSWLVUKWJW-WZRBSPASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(4aR,6R,8aS)-6α-acetoxy-1,2,3,4,4aβ,5,6,7,8,8a-decahydro-8aβ-methyl-1-oxonaphthalene 在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 双氧水 、 溴 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 sodium 、 lithium carbonate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 sodium amide 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 邻二氯苯 、 苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (-)-3α-acetoxy-17-methoxy-D-homo-18-nor-7-oxo-5β-androsta-13,15,17-triene
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis of (+)-chenodeoxycholic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00400a078
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(4aR,6R,8aS)-1,2,3,4,4aβ,5,6,7,8,8a-decahydro-1,1-(1,2-ethylenedioxy)-6-hydroxy-8aβ-methylnaphthalene 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (-)-(4aR,6R,8aS)-6α-acetoxy-1,2,3,4,4aβ,5,6,7,8,8a-decahydro-8aβ-methyl-1-oxonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis of (+)-chenodeoxycholic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00400a078

文献信息

• Studies on the syntheses of heterocyclic and natural compounds. 950. Asymmetric total synthesis of (+)-chenodeoxycholic acid. Stereoselectivity of intramolecular cycloaddition of olefinic o-quinodimethanes
  作者：Tetsuji Kametani、Koji Suzuki、Hideo Nemoto

  DOI：10.1021/jo00133a020

  日期：1982.6