(+)-3α,7α-dihydroxy-5β-pregnan-20-one | 21853-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (+)-3α,7α-dihydroxy-5β-pregnan-20-one
• 英文别名: 3α,7α-dihydroxy-5β-pregnanone-(20)；3α,7α-Dihydroxy-5β-pregnanon-(20)
• CAS: 21853-10-1
• 化学式: C₂₁H₃₄O₃
• 分子量: 334.499
• InChiKey: QDRZMEVHVMGDJH-BIFBXPJCSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-3α,7α-dihydroxy-5β-pregnan-20-one 在 铂 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 jones' reagent 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 5β-cholanic acid-3α,7α-diol
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis of (+)-chenodeoxycholic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00400a078
• 作为产物：
  描述：

  3α,7α-dihydroxy-5β-pregnan-20-one diacetate 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (+)-3α,7α-dihydroxy-5β-pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of heterocyclic and natural compounds. 950. Asymmetric total synthesis of (+)-chenodeoxycholic acid. Stereoselectivity of intramolecular cycloaddition of olefinic o-quinodimethanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00133a020

文献信息

• Ishihara, Journal of Biochemistry, 1938, vol. 27, p. 265,270
  作者：Ishihara

  DOI：——

  日期：——