2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl bromide | 72348-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl bromide
• CAS: 72348-73-3
• 化学式: C₅₄H₄₅BrO₁₅
• 分子量: 1013.85
• InChiKey: SZAWXDCGGMXTCB-OWUTWZJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.22
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  185.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl bromide 在 palladium on activated charcoal calcium sulfate 、 氢氧化钾 、 氢气 、 sodium methylate 、 silver carbonate 作用下， 以 喹啉 、 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 57.33h， 生成 naringenin dihydrochalcone 4'-O-(4-O-α-L-rhamnopyranosyl-β-D-glucopyranoside)
  参考文献：
  名称：

  Konishi, Fukuko; Esaki, Sachiko; Kamiya, Shintaro, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 2, p. 265 - 274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-O-acetyl-2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-β-D-glucopyranose 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以25%的产率得到2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Konishi, Fukuko; Esaki, Sachiko; Kamiya, Shintaro, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 2, p. 265 - 274

  摘要：

  DOI：