N’-(2-hydroxybenzylidene)-2-(6-methoxynaphthyl)propane hydrazide | 478289-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N’-(2-hydroxybenzylidene)-2-(6-methoxynaphthyl)propane hydrazide
• 英文别名: N-2-hydroxybenzylidene-2-(6-methoxynaphthyl)propane hydrazide；N-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanamide
• CAS: 478289-62-2
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₃
• 分子量: 348.401
• InChiKey: HJRMBJIIHDEQCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N’-(2-hydroxybenzylidene)-2-(6-methoxynaphthyl)propane hydrazide 在 硫酸二丁酯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-butyl-N’-2-hydroxybenzylidene-2-(6-methoxynaphthyl)propane hydrazide
  参考文献：
  名称：

  组合烷基化剂作为 2-羟基苯甲醛酰腙的高选择性 N-烷基化的分辨率

  摘要：

  虽然 2-羟基苯甲醛酰腙，如水杨醛酰腙，是有趣的生物活性分子，但很少有人知道它们的 N-烷基化衍生物，而且以前只报道过甲基类似物。我们通过使用烷基化剂（例如，烷基溴和二烷基硫酸盐）的组合，实现了 2-羟基苯甲醛酰基腙作为其 Fe(III) 络合物的选择性 N-烷基化。检查了 15 种底物，并以中等至良好的产率合成了 45 种新的 2-羟基苯甲醛酰基（烷基）腙。在所有情况下，目标产物都得到了唯一的结果，没有产生 O-烷基化副产物。该方法为制备2-羟基苯甲醛酰基(烷基)腙提供了一种有效的途径。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611823
• 作为产物：
  描述：

  萘普生甲基酯 在 磺酰氯 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N’-(2-hydroxybenzylidene)-2-(6-methoxynaphthyl)propane hydrazide
  参考文献：
  名称：

  N-2-Hydroxybenzaldehyde acylhydrazone–Fe(iii) complex: synthesis, crystal structure and its efficient and selective N-methylation

  摘要：

  n-酰基腙-Fe(III)配合物允许配体的酰胺N易于甲基化，并抑制酚的O-甲基化副反应。

  DOI：

  10.1039/c4dt00121d