3β-Acetoxy-Δ11.13(18)-oleanadien-29-saeure-methylester | 10438-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β-Acetoxy-Δ11.13(18)-oleanadien-29-saeure-methylester
• 英文别名: 3β-Acetoxy-Δ^11.13(18)-oleanadien-29-saeure-methylester；3β-Acetoxy-oleanadien-(11.13(18))-saeure-(29)-methylester；Desoxo-meristrop-saeure-methylester-acetat
• CAS: 10438-47-8
• 化学式: C₃₃H₅₀O₄
• 分子量: 510.758
• InChiKey: NZLXXADPCWIVCJ-GFNXLRDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.81
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Acetoxy-Δ11.13(18)-oleanadien-29-saeure-methylester 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3β-Acetoxy-12,19-dioxo-oleanadien-(9(11),13(18))-saeure-(29)-methylester
  参考文献：
  名称：

  分生酸的结构式

  摘要：

  用硒对亚菌素甲酯脱氢得到复杂的产物混合物，从中分离出 1, 2, 5 三甲基萘，其以苦味酸盐的形式被鉴定，这证实了菌丝酸的三萜性质。除羧基外，分枝菌酸还具有羟基和酮基。Clemmensen 法不还原酮基，Wolff-Kizhner 法难以还原，生成脱氧异构体酸 Ca0H4603，熔点 324-826 °C。 然而，酮基在四氢呋喃中很容易与氢化铝锂反应，而亚甲酸甲酯还原形成三醇 Ca0H48Oa，可乙酰化为三乙酸 Ca6H540 s

  DOI：

  10.1007/bf00568015
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-isomeristotropat 在 氢氧化钾 、 selenium(IV) oxide 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3β-Acetoxy-Δ11.13(18)-oleanadien-29-saeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Structure of isomeristotropic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00565743

文献信息

• 923. The chemistry of extractives from hardwoods. Part XXX. The constitution of katonic acid, a triterpene from sandoricum indicum
  作者：F. E. King、J. W. W. Morgan

  DOI：10.1039/jr9600004738

  日期：——