2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methyl-γ-oxo-1H-imidazole-4-butanoic acid | 99280-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methyl-γ-oxo-1H-imidazole-4-butanoic acid
• 英文别名: 4-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methylimidazol-4-yl]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 99280-94-1
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₅
• 分子量: 318.329
• InChiKey: RJHQRMQGVDLOAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  90.65
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methyl-γ-oxo-1H-imidazole-4-butanoic acid 、 一水合肼 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SIRCAR, I.;BOBOWSKI, G.;BRISTOL, J. A.;WEISHAAR, R. E.;EVANS, D. B., J. MED. CHEM., 1986, 29, N 2, 261-267

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苄腈 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 氨 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 丙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 23.0~68.0 ℃ 、2.9 MPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methyl-γ-oxo-1H-imidazole-4-butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  强心剂。3.新型6-（取代的1H-咪唑-4（5）-基）-3（2H）-哒嗪酮的合成和生物学活性。

  摘要：

  几个6-（取代的1H-咪唑-4（5）-基）-3（2H）-哒嗪酮被合成并评估其正性肌力活性。1H-咪唑-4-基区域异构体4,5-二氢-6-（1-甲基-2-苯基-1H-咪唑-4-基）-3（2H）-哒嗪酮（25a）和6-（1-甲基-2-苯基-1H-咪唑-4-基）-3（2H）-哒嗪酮（28a）是有效的正性肌力药。相比之下，相应的1H-咪唑-5-基区域异构体25b和​​28b只是弱的正性肌力药。化合物25a和28a也是心脏磷酸二酯酶部分III的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm00152a015