phenylmethyl {4-[(5-cyano-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]phenyl}acetate | 1161086-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenylmethyl {4-[(5-cyano-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]phenyl}acetate
• 英文别名: Benzyl 2-[4-(5-cyano-6-methylpyridin-2-yl)oxyphenyl]acetate；benzyl 2-[4-(5-cyano-6-methylpyridin-2-yl)oxyphenyl]acetate
• CAS: 1161086-86-7
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₃
• 分子量: 358.397
• InChiKey: TYJXBBKMTWAKFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl {4-[(5-cyano-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]phenyl}acetate 在 10% palladium on barium sulfate 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 64.0h， 以98%的产率得到{4-[(5-cyano-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]phenyl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CCR5 COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及在治疗与CCR5相关的疾病和紊乱中有用的化合物，例如，在抑制HIV复制、预防或治疗HIV感染以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面有用的化合物。

  公开号：

  WO2009075960A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯乙酸苄酯 、 6-氯-2-甲基-3-氰基吡啶 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到phenylmethyl {4-[(5-cyano-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]phenyl}acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CCR5 COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及在治疗与CCR5相关的疾病和紊乱中有用的化合物，例如，在抑制HIV复制、预防或治疗HIV感染以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面有用的化合物。

  公开号：

  WO2009075960A1

文献信息

• [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CCR5 COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009075960A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to compounds useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及在治疗与CCR5相关的疾病和紊乱中有用的化合物，例如，在抑制HIV复制、预防或治疗HIV感染以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面有用的化合物。