(3aS,5aR,9aR)-7-Hydroxy-2,2,5a,6,7-pentamethyl-2,3,3a,4,6,7-hexahydro-5aH-cyclopenta[c]indene-1,5-dione | 74145-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aS,5aR,9aR)-7-Hydroxy-2,2,5a,6,7-pentamethyl-2,3,3a,4,6,7-hexahydro-5aH-cyclopenta[c]indene-1,5-dione
• CAS: 74145-60-1
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃
• 分子量: 276.376
• InChiKey: FIPJYRMASHYFKN-ZPAXGQJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,5aR,9aR)-7-Hydroxy-2,2,5a,6,7-pentamethyl-2,3,3a,4,6,7-hexahydro-5aH-cyclopenta[c]indene-1,5-dione 在 jones reagent 、 臭氧 作用下， 生成 (3aS,4S,6aR)-4-(2-Carboxy-2-hydroxy-1-methyl-propyl)-2,2,4-trimethyl-3,5-dioxo-hexahydro-pentalene-3a-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of dl-coriolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00526a061
• 作为产物：
  描述：

  2-((S)-3,3-Dimethyl-4-oxo-cyclopentyl)-4,4-dimethoxy-3-oxo-pentanoic acid methyl ester 在 苯基氯化硒 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3aS,5aR,9aR)-7-Hydroxy-2,2,5a,6,7-pentamethyl-2,3,3a,4,6,7-hexahydro-5aH-cyclopenta[c]indene-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of dl-coriolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00526a061

文献信息

• Stereospecific total syntheses of dl-coriolin and dl-coriolin B
  作者：Samuel Danishefsky、Robert Zamboni、Michael Kahn、Sarah Jane Etheredge

  DOI：10.1021/ja00402a034

  日期：1981.6