methyl 13-(N,N-diethylcarbamoyl)-12-methoxypodocarpa-8,11,13-trien-19-oate | 138041-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 13-(N,N-diethylcarbamoyl)-12-methoxypodocarpa-8,11,13-trien-19-oate
• 英文别名: methyl 13-(N,N-diethylcarbamoyl)-12-methoxypodcarpa-8,11,13-trien-19-oate；methyl (1S,4aS,10aR)-7-(diethylcarbamoyl)-6-methoxy-1,4a-dimethyl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene-1-carboxylate
• CAS: 138041-99-3
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₄
• 分子量: 401.546
• InChiKey: WDCDDEXBCXABOH-HUVFLSCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 13-(N,N-diethylcarbamoyl)-12-methoxypodocarpa-8,11,13-trien-19-oate 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl <6aR-(6aα,7α,10aβ)>-5,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydro-1-hydroxy-12-methoxy-7,10a-dimethylchrysene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过直接邻位金属化和锂-铜（I）的金属转移作用对足果酸衍生物进行苯环环化

  摘要：

  三个罗汉松酸（1经由定向）衍生物已被转换成苯基环化衍生物的邻位金属化，然后锂-铜（我）金属转移，烷基化和环化。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)84042-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 13-bromo-12-methoxypodocarpa-8,11,13-trien-19-oate 在 正丁基锂 、 N,N-二乙基氯甲酰胺 作用下， 生成 甲基 O-甲基罗汉松酸酯 、 methyl 13-(N,N-diethylcarbamoyl)-12-methoxypodocarpa-8,11,13-trien-19-oate
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Higgs, Paul I.; Lee, Kee Chee, Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 10, p. 1465 - 1477

  摘要：

  DOI：