11-phenyl-7,8,9,10-tetrahydro-6H-cyclohepta[b]quinoline | 116690-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11-phenyl-7,8,9,10-tetrahydro-6H-cyclohepta[b]quinoline
• CAS: 116690-71-2
• 化学式: C₂₀H₁₉N
• 分子量: 273.378
• InChiKey: UVGJBHCZAQTHPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-phenyl-7,8,9,10-tetrahydro-6H-cyclohepta[b]quinoline 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 80.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 以96 %的产率得到11-phenyl-1,2,3,4,6,7,8,9,10-nonahydrocyclohept[b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  CN117088921

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 11-phenyl-7,8,9,10-tetrahydro-6H-cyclohepta[b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  An Unprecedented Tandem Annulation of ω-Azido-1-alkynes with Diaryl­iodonium Salts: A Facile Synthesis of Polycyclic Quinolines

  摘要：

  Polysubstituted quinolines are synthesized through an unprecedented cascade annulation of -azido-1-alkynes with diaryliodonium salts, which serve as C2-building blocks. The reaction proceeds smoothly and is catalyzed by Cu(I) catalysts to give various quinolines in good isolated yields with simple operation under mild conditions.

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379248

文献信息

• Green synthesis of trimetallic oxide nanoparticles and their use as an efficient catalyst for the green synthesis of quinoline and spirooxindoles: Antibacterial, cytotoxicity and anti-colon cancer effects
  作者：Boshra Mahmoudi、Faezeh Soleimani、Hamideh Keshtkar、Mohammad Ali Nasseri、Milad Kazemnejadi

  DOI：10.1016/j.inoche.2021.108923

  日期：2021.11

  The three-metallic oxide (Cu/Cr/Ni) nanoparticles were prepared using Echinops persicus plant extract via a simple, biocompatible, cost-effective, and non-toxic procedure, and their catalytic activity was evaluated over the synthesis of biologically active quinoline and spirooxindole derivatives. The synthesized nanoparticles were characterized by various analytical methods including UV–Vis, FTIR,

  三金属氧化物 (Cu/Cr/Ni) 纳米粒子是使用刺猬植物提取物通过简单、生物相容性、成本效益高且无毒的方法制备的，并通过合成具有生物活性的喹啉和螺环吲哚衍生物。合成的纳米粒子通过各种分析方法进行表征，包括 UV-Vis、FTIR、EDX、XRD、FE-SEM、DLS 和 TEM 分析。反应中涉及的有效参数由Design-Expert 10.0.7软件设计。Cu/Cr/Ni纳米颗粒被用作在无溶剂条件下制备喹啉和螺吲哚的有效催化剂，具有良好到优异的效率。此外，由于含有丰富的酚类物质Echinops persicus花提取物、纳米粒子对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌的抗菌特性通过 MIC 以及扩散方法进行了研究。此外，基于 MTT 测定，在人结肠癌 (HT29) 细胞上研究了纳米颗粒的细胞毒性和抗结肠癌活性。结果和观察清楚地表明，Cu/Cr/Ni NPs 具有显着的催化和抗菌活性，完全优于其相应的单金属纳米粒子。
• Direct synthesis of ring-fused quinolines and pyridines catalyzed by <i>NN</i>_<i>H</i><i>Y</i>-ligated manganese complexes (Y = NR₂ or SR)
  作者：Zheng Wang、Qing Lin、Ning Ma、Song Liu、Mingyang Han、Xiuli Yan、Qingbin Liu、Gregory A. Solan、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1039/d1cy01945g

  日期：——

  Four cationic manganese(I) complexes, [(fac-NNHN)Mn(CO)3]Br (Mn-1–Mn-3) and [(fac-NNHS)Mn(CO)3]Br (Mn-4) (where NNH is a 5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine moiety), have been synthesized and evaluated as catalysts for the direct synthesis of quinolines and pyridines by the reaction of a γ-amino alcohol with a ketone or secondary alcohol; NNHS-ligated Mn-4 proved the most effective of the four catalysts

  四种阳离子锰( I )配合物，[( fac-NN H N )Mn(CO) 3 ]Br ( Mn-1 – Mn-3 ) 和 [( fac-NN H S )Mn(CO) 3 ]Br ( Mn -4 )（其中N H是 5,6,7,8-四氢-8-喹啉胺部分），已被合成并评估为通过 γ-氨基醇与酮或仲醇；NN H S -连接的Mn-4被证明是四种催化剂中最有效的。在催化剂负载量为 0.5-5.0 mol% 的情况下，反应进行得很好，并且可以耐受不同的官能团，如烷基、环烷基、烷氧基、氯化物和杂芳基。基于 DFT 计算和实验证据，提出了一种涉及无受体脱氢偶联 (ADC) 的机制。值得注意的是，这种基于锰的催化方案为广泛合成重要的取代单环、双环和三环N-杂环（包括 50 个喹啉和 26 个吡啶实例）提供了一条有前途的绿色环保途径，分离产率高达 93 %。
• Sulfated Polyborate Catalyzed Selective Friedlander Annulation for Synthesis of Highly Functionalized Quinolines
  作者：Anil S. Mali、Abhishek B. Sharma、Ganesh U. Chaturbhuj

  DOI：10.1080/00304948.2020.1762457

  日期：2020.7.3

  The quinoline moiety is a privileged scaffold because of the wide spectrum of its biological activities. 1 , 2 Along with the Friedlander annulation, other procedures developed for the synthesis of...

  由于其广泛的生物活性，喹啉部分是一种特殊的支架。1 , 2 与 Friedlander 环化法一起，开发了用于合成……的其他程序。
• An Efficient and Rapid Approach to Quinolines via Friedländer Synthesis Catalyzed by Silica Gel Supported Sodium Hydrogen Sulfate Under Solvent-Free Conditions
  作者：Minoo Dabiri、Seyyedeh Cobra Azimi、Ayoob Bazgir

  DOI：10.1007/s00706-007-0678-2

  日期：2007.7

  A simple and efficient method for the synthesis of quinolines and polycyclic quinolines using silica gel supported sodium hydrogen sulfate as reusable eco-friendly catalyst via Friedländer annulation under solvent-free conditions is described.

  描述了一种简单有效的合成喹啉和多环喹啉的方法，该方法使用硅胶负载的硫酸氢钠作为无溶剂条件下的 Friedländer 环化法作为可重复使用的环保催化剂 。
• Friedländer annulation: scope and limitations of metal salt Lewis acid catalysts in selectivity control for the synthesis of functionalised quinolines
  作者：Babita Tanwar、Dinesh Kumar、Asim Kumar、Md. Imam Ansari、Mohammad Mohsin Qadri、Maulikkumar D. Vaja、Madhulika Singh、Asit K. Chakraborti

  DOI：10.1039/c5nj02010g

  日期：——

  products during the reaction involving 2-aminobenzophenone and ethyl acetoacetate. Among a pool of metal halides, tetrafluoroborates, perchlorates, and triflates used as catalysts, In(OTf)3 emerged as the most effective catalyst for the selective/exclusive formation of the Friedländer product. The generality of the In(OTf)3-catalysed Friedländer reaction was demonstrated by the reaction of differently substituted

  检查了金属盐路易斯酸催化剂的范围和局限性，以控制在涉及2-氨基二苯甲酮和乙酰乙酸乙酯的反应过程中弗里德兰德和非​​弗里德兰德产品形成的选择性。在用作催化剂的一系列金属卤化物，四氟硼酸盐，高氯酸盐和三氟甲磺酸盐中，In（OTf）3成为选择性/排他地形成弗里德兰德产品的最有效催化剂。In（OTf）3催化的Friedländer反应的普遍性通过不同取代的2-氨基芳基酮与各种含有活性亚甲基的羰基化合物（例如，，无溶剂条件下的β-酮酸酯，环状/无环β-二酮，环状/酰基酮和芳基/杂芳基甲基酮），以75-92％的收率提供所需的喹啉。