4-甲氧基-2-硝基苯乙酸 | 20876-30-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基-2-硝基苯乙酸
• 中文别名: 邻硝基对甲氧基苯乙酸；2-硝基-4-甲氧基苯乙酸；对甲氧基邻硝基苯乙酸
• 英文名称: (4-methoxy-2-nitro-phenyl)-acetic acid
• 英文别名: 2-Nitro-4-methoxyphenylessigsaeure；(4-Methoxy-2-nitro-phenyl)-essigsaeure；4-methoxy-2-nitro-benzeneacetic acid；(4-methoxy-2-nitrophenyl)acetic acid；4-methoxy-2-nitrophenylacetic acid；(2-Nitro-4-methoxyphenyl)acetic acid；2-(4-Methoxy-2-nitrophenyl)acetic acid
• CAS: 20876-30-6
• 化学式: C₉H₉NO₅
• 分子量: 211.174
• InChiKey: XCGMUHYKYLADKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在室温环境下，应保持干燥并密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-2-硝基苯乙酸 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54 %的产率得到6-甲氧基-2-氧化吲哚
  参考文献：
  名称：

  通过 SmI2 促进的 2-硝基苯乙酸还原合成羟吲哚

  摘要：

  首次报道了 SmI2 促进 2-硝基苯乙酸还原为羟吲哚的过程。该反应涉及硝基的还原，通过 N-O 键断裂并与邻近的羧基直接缩合进行。从合成的角度来看，开发了一种在温和中性条件下合成羟吲哚的新方法。

  DOI：

  10.1055/a-2175-1008
• 作为产物：
  描述：

  <4-Methoxy-2-nitro-phenyl>-brenztraubensaeure 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 4-甲氧基-2-硝基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Kermack; Perkin; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 1612

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-1-YL-2,7-DIAZASPIRO[3.5] NONANE DERIVATIVES
  申请人：Bhattacharya Samit K.

  公开号：US20110230461A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically salt thereof wherein R 1 , R 2 , Ra, L, Z, Z 1 and Z 2 are as defined herein, that act as Ghrelin antagonists or inverse agonists; pharmaceutical compositions thereof; and methods of treating diseases, disorders, or conditions mediated by the antagonism of the Ghrelin receptor.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药用盐，其中R1、R2、Ra、L、Z、Z1和Z2如本文所定义，其作为胃泌素拮抗剂或逆向激动剂；以及其药物组合物；以及通过胃泌素受体拮抗作用治疗疾病、紊乱或病况的方法。
• Hexahydro-cyclohepta-pyrrole oxindole as potent kinase inhibitors
  申请人：SUGEN, Inc.

  公开号：US20040186160A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention is directed to a class indolinone compounds, hexahydro-cyclohepta-pyrrole oxindoles, which are useful as protein kinase inhibitors.

  本发明涉及一类吲哚酮化合物，即六氢-环庚-吡咯酮氧吲哚，其作为蛋白激酶抑制剂具有用途。
• An aminoisoflavone - salicyloylindole ring transformation
  作者：Werner Löwe、Sonja Witzel、Silvia Tappmeyer、Rica Albuschat

  DOI：10.1002/jhet.5570410303

  日期：2004.5

  A series of 2′-nitroisoflavones 8–10, 15, 22, 27 and 28 was prepared via the (2-nitro-phenyl)-acetic acids 1, 13, 19 and 25. In order to obtain the corresponding 2′-aminoisoflavones the reduction of 8–10, 15, 22, 27 and 28 was undertaken. Surprisingly, new 3-salicyloylindoles instead of the expected 2′-aminoisoflavones were the main reduction products. In the following paper the preparation of the

  一系列2'- nitroisoflavones 8-10，15，22，27和28的制备通过将（2-硝基-苯基） -乙酸1，图13，19和25。为了获得相应的2'-aminoisoflavones减少了8-10、15、22、27和28。出人意料的是，新的3-水杨基吲哚而不是预期的2'-氨基异黄酮是主要的还原产物。在下面的纸张2'- nitroisoflavones的制备8-10，15，22，27和28以及还原实验获得2'- aminoisoflavones 33和35和3-salicyloylindoles将描述图29-32、34和36。此外，将讨论在还原条件下由2'-硝基异黄酮形成3-水杨基羟吲哚的可能机理。
• Substituted oxindole—I
  作者：A.H. Beckett、R.W. Daisley、J. Walker

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96342-2

  日期：1968.1

  A series of oxindole derivatives substituted in the aromatic ring and their N-Me homologues has been prepared. The effects of position and nature of substituents on the IR, NMR and UV spectra have been investigated. Evidence is presented which indicates the presence of an intermolecular hydrogen bond in solutions of oxindole and certain N-unsubstituted derivatives. A relationship between Hammett's

  制备了一系列被芳环取代的羟吲哚衍生物及其N-Me同系物。研究了取代基的位置和性质对IR，NMR和UV光谱的影响。提出的证据表明在羟吲哚和某些N-未取代的衍生物的溶液中存在分子间氢键。报道了取代基的哈米特的σ常数与这些羟吲哚的羰基频率之间的关系。
• Wavelength-Selective Photoactivatable Protecting Groups for Thiols
  作者：Nico Kotzur、Benoît Briand、Michael Beyermann、Volker Hagen

  DOI：10.1021/ja907287n

  日期：2009.11.25

  water-soluble photolabile protecting groups for thiols based on 2-nitrobenzyl and (coumarin-4-yl)methyl chromophores, among them two new ones. The protecting groups allow, due to their different absorption maxima, wavelength-selective photocleavage of binary mixtures of cysteine derivatives protected at the thiol function with various photolabile protecting groups by irradiation with light. The concept

  我们开发并表征了基于 2-硝基苄基和 (香豆素-4-基) 甲基发色团的硫醇的高效、显着水溶性光不稳定保护基团，其中有两个新的。由于其不同的吸收最大值，保护基团允许在硫醇官能团处保护的半胱氨酸衍生物的二元混合物通过光照射进行波长选择性光裂解。该概念也适用于模型肽反应衍生物中两个不同的 S 保护的半胱氨酸残基。肽 Ac(0)-Cys(1)(BCMACMOC),Cys(8)(7,8BCMCMOC)-resact 和 Ac(0)-Cys(1)(C4MNB),Cys(8) 可以实现选择性光解(BCMACMOC)-通过分别用 > 或 = 402 nm 或 > 或 = 436 nm 波长的光照射发生反应，然后在 λ 下照射 >