4-甲氧基-2-硝基苯乙酮 | 67323-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲氧基-2-硝基苯乙酮
• 英文名称: 4'-Methoxy-2'-nitroacetophenon
• 英文别名: 1-(4-Methoxy-2-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 67323-06-2
• 化学式: C₉H₉NO₄
• 分子量: 195.175
• InChiKey: IOPKQYZGKNCNAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-50 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  352.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-2-硝基苯乙酮 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到2’-氨基-4’-甲氧基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINES FOR PDK1 INHIBITION
  [FR] QUINAZOLINES POUR L'INHIBITION DE PDK1

  摘要：

  公开号：

  WO2007117607A3
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4-甲氧基-2-硝基苯基)乙酮O-甲基肟 在 盐酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到4-甲氧基-2-硝基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  钯催化的螯合辅助芳香族CH硝化反应：硝基芳烃的区域特异性合成，不受取向规则的影响

  摘要：

  描述了钯催化的螯合辅助芳基CH键的邻位硝化反应。一系列氮杂芳烃（例如2-芳基喹喔啉，吡啶，喹啉和吡唑）被硝化，具有出色的化学和区域选择性。使用ø -甲基肟基团为一个可移动定向基团，各种的区域专一性合成ø硝基芳基酮经由涉及三个步骤的方法来实现从开始芳基酮Pd催化的本位C-H键的-nitration作为关键步骤。机理研究支持在氧化条件下涉及Pd（（II / III）和/或Pd（II / IV）催化循环的银介导的自由基机理。

  DOI：

  10.1021/jo400594j

文献信息

• QUINAZOLINES FOR PDK1 INHIBITION
  申请人：Ramurthy Savithri

  公开号：US20100048561A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention provides quinazoline compounds that are inhibitors of PDK1. Also provided are pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of treating proliferative diseases, such as cancers, with the compounds or compositions.

  该发明提供了抑制PDK1的喹唑啉化合物。还提供了包括该化合物的药物组合物以及使用该化合物或组合物治疗增殖性疾病（如癌症）的方法。
• Quinazolines for PDK1 inhibition
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07932262B2

  公开（公告）日：2011-04-26

  The invention provides quinazoline compounds that are inhibitors of PDK1. Also provided are pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of treating proliferative diseases, such as cancers, with the compounds or compositions.

  本发明提供了能够抑制PDK1的喹唑啉类化合物。同时提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• Construction of Spirocyclic Pyrrolo[1,2-<i>a</i>]quinoxalines via Palladium-Catalyzed Hydrogenative Coupling of Phenols and Nitroarenes
  作者：Haibo Liu、Xiaomin Mai、Jiayi Xian、Shuting Liu、Xiangyu Zhang、Bin Li、Xiuwen Chen、Yibiao Li、Feng Xie

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02158

  日期：2022.12.16

  The replacement of fossil resources with biomass resources in the construction of N-heterocycles is rapidly attracting research interest. Herein, we report palladium-catalyzed selective hydrogenative coupling of nitroarenes and phenols based on a transfer hydrogenation strategy, allowing straightforward access to spirocyclic pyrrolo- and indolo-fused quinoxalines, a class of compounds found in numerous

  在N-杂环的构建中用生物质资源替代化石资源正在迅速引起研究兴趣。在此，我们报告了钯催化的基于转移氢化策略的硝基芳烃和苯酚的选择性氢化偶联，允许直接获得螺环吡咯并和吲哚稠合喹喔啉，这是一类在许多天然生物碱中发现的化合物。合成方案的特点是广泛的底物范围和利用生物质衍生的反应物和市售催化剂。在这种转化中，不需要高压和爆炸性氢气。本报告提供了一种将生物质衍生的酚类转化为增值的含氮化学品的新方案。
• LII.—Strychnine and brucine. Part IX. Preparation of some isomerides of dinitrostrychol and trinitrostrychol
  作者：Julius Nicholson Ashley、William Henry Perkin、Robert Robinson

  DOI：10.1039/jr9300000382

  日期：——
• Cinnolines. Part XXXIV. 5-, 6-, and 7-Hydroxy- and 5-, 6-, and 7-amino-cinnolines
  作者：A. R. Osborn、K. Schofield

  DOI：10.1039/jr9550002100

  日期：——