methyl 2-oxo-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetate | 885314-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-oxo-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetate
• CAS: 885314-08-9
• 化学式: C₄₆H₅₀O₈Si
• 分子量: 758.984
• InChiKey: UOZSVTBOQFFITF-AZKWBBQZSA-N

物化性质

• 沸点：
  770.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-oxo-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetate 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Tagetitoxin双环核心的合成。

  摘要：

  9-oxa-3-thiabicyclo [3.3.1] nonane环系统的合成，构成了RNA聚合酶抑制剂tagetitoxin的核心，已经通过将巯基环化到亲电子酮上来实现。

  DOI：

  10.1039/b600819d
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldiphenyl(((2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-ethynyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)methoxy)silane 在 potassium permanganate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 methyl 2-oxo-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Tagetitoxin双环核心的合成。

  摘要：

  9-oxa-3-thiabicyclo [3.3.1] nonane环系统的合成，构成了RNA聚合酶抑制剂tagetitoxin的核心，已经通过将巯基环化到亲电子酮上来实现。

  DOI：

  10.1039/b600819d