(-)-menthyl (2,4,6-tri-tert-butylphenyl)imidophosphenite | 151608-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (-)-menthyl (2,4,6-tri-tert-butylphenyl)imidophosphenite
• 英文别名: (-)-Menthyl-(2,4,6-tri-tert.-butylphenylimino)phosphan；[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxy-(2,4,6-tritert-butylphenyl)iminophosphane
• CAS: 151608-38-7
• 化学式: C₂₈H₄₈NOP
• 分子量: 445.669
• InChiKey: XFQPHOKDEHNAEJ-NHCICSSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium benzyloxide 、 (-)-menthyl (2,4,6-tri-tert-butylphenyl)imidophosphenite 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 三乙胺盐酸盐 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Romanenko, V. D.; Reitel', G. V.; Kachkovskaya, L. S., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 5.2, p. 826 - 827

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-薄荷醇 、 P-chloro-N-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-λ³-iminophosphine 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以54%的产率得到(-)-menthyl (2,4,6-tri-tert-butylphenyl)imidophosphenite
  参考文献：
  名称：

  Chirale iminophosphane durch reaktion von lithiumalkoholaten mit Chlor-(2,4,6-tri-tert.-butylphenylimino)phosphan

  摘要：

  A synthetic route to chiral iminophosphines is reported. The reaction of the iminophosphine Cl-P=N-Aryl (Aryl = 2,4,6-tBu(3)C(6)H(2)) 1 with chiral lithium alkoxides (2a-c) leads to chiral iminophosphines (3a-c). The structure of 3a is determined by X-ray structure analysis.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00492-q