ruthenium(II) octaethylporphyrin | 80873-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ruthenium(II) octaethylporphyrin
• CAS: 80873-41-2
• 化学式: C₃₆H₄₄N₄Ru
• 分子量: 633.842
• InChiKey: YUMUQGWABHKORT-XTPDIVBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.28
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  53.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ruthenium(II) octaethylporphyrin 在 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ruthenium(II) octaethylporphyrin dioxygen
  参考文献：
  名称：

  A ruthenium octaethylporphyrin analogue of the cytochrome P-450 active site

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)91247-7

文献信息

• Resonance Raman spectra of reaction intermediates in oxidation process of ruthenium(II) and iron(II) porphyrins
  作者：Insook Rhee Paeng、Kazuo Nakamoto

  DOI：10.1021/ja00165a005

  日期：1990.4

  The dioxo ruthenium porphyrins, RuP(O)sub 2} (P = TPP and TMP), were prepared by the oxidation of RuP(CO) with m-chloroperoxybenzoic acid (m-CPBA). The resonance Raman and IR spectra of RuP(O)sub 2} were measured and their Odouble bond}Rudouble bond}O vibrations including the sup 16}Odouble bond}Rudouble bond}sup 18}O and sup 18}Odouble bond}Rudouble bond}sup 18}O analogues assigned by

  二氧钌卟啉 RuP(O)sub 2}（P = TPP 和 TMP）是通过用间氯过氧苯甲酸 (m-CPBA) 氧化 RuP(CO) 制备的。测量了 RuP(O)sub 2} 的共振拉曼光谱和红外光谱，并测量了它们的 O双键}Ru双键}O 振动，包括 sup 16}O双键}Ru双键}sup 18 }O 和 sup 18}O双键}Ru双键}sup 18}O 通过正常坐标计算指定的类似物。基于观察到的 O双键}Ru双键}O 振动的强度模式，提出了涉及 m-CPBA 的两个连续 OO 键裂解的反应方案。在所有情况下，过氧桥物种和渡轮物种都在低温下存在，前者通过升高温度转化为后者。
• Ruthenium(ii) and rhodium(iii) porphyrin phosphine complexes: influence of substitution pattern on structure and electronic properties
  作者：Andrew D. Bond、Jeremy K. M. Sanders、Eugen Stulz

  DOI：10.1039/c1nj20598f

  日期：——

  A series of ruthenium(II) and rhodium(III) porphyrin complexes with diphenyl phenylacetylene phosphine (dpap) was synthesised and fully characterised by UV-vis, 1H NMR and 31P1H} NMR spectroscopy, and in most cases also by single-crystal X-ray diffraction. The substitution pattern of the porphyrin was varied with increasing meso-phenyl substitution, from octa-ethyl porphyrin (OEP), through diphenyl

  一系列钌（II）和铑（III）卟啉配合物二苯基苯乙炔膦合成了（dpap）（dpap），并通过UV-vis，1 H NMR和31 P 1 H} NMR光谱进行了全面表征，在大多数情况下，还通过单晶X射线衍射进行了表征。卟啉的取代模式与递增改变内消旋-苯基取代，从八乙基卟啉 （OEP），通过 二苯基二乙基卟啉 （民进党）， 到 四苯基卟啉（TPP）和3,5-二-吨丁基四苯基卟啉（tbTPP）。dpap可以轻松取代母体Ru（CO）（卟啉）的CO配体和Rh（I）（卟啉）的碘化物，生成双膦配合物M（dpap）2（卟啉）。UV-vis光谱显示，某些配合物在10 -6 M的浓度下会部分解离，并且缔合常数估计在第一个范围为10 6至10 7 M -1，在10 4到10 M范围内。第二次结合事件为10 6 M -1。在1尽管它们在固态中显示出非常相似的几何形状，但它们的1 H NMR化学位移变化很大，并
• Conductive polymers derived from iron, ruthenium, and osmium metalloporphyrins: The shish-kebab approach
  作者：James P. Collman、John T. McDevitt、Gordon T. Yee、Charles R. Leidner、Laughlin G. McCullough、William A. Little、Jerry B. Torrance

  DOI：10.1073/pnas.83.13.4581

  日期：1986.7

  The synthesis and characterization of pyrazine-bridged polymers of iron(II/III), ruthenium(II/III), and osmium(II/III) octaethylporphyrin (dubbed "shish-kebab" polymers) are presented. Optical and dc conductivity measurements reveal that the ruthenium and osmium polymers, when partially oxidized, are highly conductive. Electrochemical and ESR results are presented that indicate the existence of an

  介绍了铁（II / III），钌（II / III）和（II / III）八乙基卟啉（称为“烤肉串”聚合物）的吡嗪桥联聚合物的合成和表征。光学和直流电导率测量表明，钌和聚合物在被部分氧化时具有很高的导电性。电化学和ESR结果表明存在有趣的以金属为中心的传导途径。不同于大多数先前报道的卟啉分子金属中的导电电子是基于大环的，这些材料中的电子传输仅沿着金属-吡嗪骨架进行。
• Dihalogeno-, dephenyl-, and dialkyl-ruthenium(IV) porphyrin complexes
  作者：Chand Sishta、Mingzhe Ke、Brian R. James、David Dolphin

  DOI：10.1039/c39860000787

  日期：——

  Halogen oxidation of [Ru(OEP)]2(OEP = dianion of octaethylporphyrin) yields the paramagnetic dihalogenoruthenium(IV) complexes Ru(OEP)X2, which on treatment with the appropriate aryl- or alkyl-lithium reagent readily give the corresponding diamagnetic organometallic derivatives Ru(OEP)R2.

  [Ru（OEP）] 2的卤素氧化（OEP =八乙基卟啉的二价阴离子）产生顺磁性二卤化钌（IV）络合物Ru（OEP）X 2，经适当的芳基或烷基锂试剂处理后，很容易产生相应的抗磁性有机金属衍生物Ru（OEP）R 2。
• Photoinduced decarbonylation of ruthenium(II) carbonyl octaethylporphyrin in acetonitrile: studies on the origin of the excitation wavelength dependence
  作者：Mikio. Hoshino、Yasuhiro. Kashiwagi

  DOI：10.1021/j100365a031

  日期：1990.1