2-(3-Acetyl-5-methoxy-2,2-dimethyl-4-oxazolidinyl)-2-hydroxy-2-phenylessigsaeure-<(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl>ester | 113648-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(3-Acetyl-5-methoxy-2,2-dimethyl-4-oxazolidinyl)-2-hydroxy-2-phenylessigsaeure-<(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl>ester
• 英文别名: [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (2R)-2-[(4S)-3-acetyl-5-methoxy-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-4-yl]-2-hydroxy-2-phenylacetate
• CAS: 113648-89-8
• 化学式: C₂₆H₃₉NO₆
• 分子量: 461.599
• InChiKey: PZWOJCUSKHFXRQ-DCWXROEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 l-menthyl phenylglyoxylate 、 1-(2,2-二甲基-1,3-恶唑-3-基)乙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 2-(3-Acetyl-5-methoxy-2,2-dimethyl-4-oxazolidinyl)-2-hydroxy-2-phenylessigsaeure-<(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl>ester 、 2-(3-Acetyl-5-methoxy-2,2-dimethyl-4-oxazolidinyl)-2-hydroxy-2-phenylessigsaeure-<(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl>ester 、 2-(3-Acetyl-4-methoxy-2,2-dimethyl-5-oxazolidinyl)-2-hydroxy-2-phenylessigsaeure-<(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl>ester 、 2-(3-Acetyl-4-methoxy-2,2-dimethyl-5-oxazolidinyl)-2-hydroxy-2-phenylessigsaeure-<(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl>ester
  参考文献：
  名称：

  Weuthen, Manfred; Scharf, Hans-Dieter; Runsink, Jan, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 971 - 976

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Weuthen, Manfred; Scharf, Hans-Dieter; Runsink, Jan, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 971 - 976
  作者：Weuthen, Manfred、Scharf, Hans-Dieter、Runsink, Jan、Vassen, Reiner

  DOI：——

  日期：——