isopropyl 2-(((3aR,4S,6R,6aS)-2,2-dimethyl-6-(7-(naphthalen-2-yloxy)-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)oxy)acetate | 1431879-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: isopropyl 2-(((3aR,4S,6R,6aS)-2,2-dimethyl-6-(7-(naphthalen-2-yloxy)-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)oxy)acetate
• 英文别名: NOTAMEP；propan-2-yl 2-[[(3aR,4S,6R,6aS)-2,2-dimethyl-6-(7-naphthalen-2-yloxy-5-propylsulfanyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]oxy]acetate
• CAS: 1431879-58-1
• 化学式: C₃₀H₃₅N₅O₆S
• 分子量: 593.704
• InChiKey: CTNWSUZXMUFYEV-FIKUDORNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,6R,6aS)-6-氨基四氢-2,2-二甲基-4H-环戊烯并-1,3-二氧杂环戊烷-4-醇 在 铁粉 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 isopropyl 2-(((3aR,4S,6R,6aS)-2,2-dimethyl-6-(7-(naphthalen-2-yloxy)-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，描述了特定三唑吡咯啉化合物及其中间体的合成，以及相关衍生物。

  公开号：

  WO2013060837A1

文献信息

• US20140256747A1
  申请人：——

  公开号：US20140256747A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US9469614B2
  申请人：——

  公开号：US9469614B2

  公开（公告）日：2016-10-18
• [EN] SYNTHESIS OF TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2013060837A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific triazolopyrimidine compounds and intermediates thereof as well as related derivatives.

  本发明涉及有机合成领域，描述了特定三唑吡咯啉化合物及其中间体的合成，以及相关衍生物。