N-<(4,5-dihydro-3,5-dimethyl-5-isoxazolyl)carbonyl>-(2R)-bornane-10,2-sultam | 139391-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-<(4,5-dihydro-3,5-dimethyl-5-isoxazolyl)carbonyl>-(2R)-bornane-10,2-sultam
• CAS: 139391-73-4；139491-59-1
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 340.444
• InChiKey: QNXGPKRWLAFWIL-CCALDCHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  76.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-<(4,5-dihydro-3-methyl-(5R)-5-isoxazolyl)carbonyl>-(2R)-bornane-10,2-sultam 在 L-Selectride 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 N-<(4,5-dihydro-3,5-dimethyl-5-isoxazolyl)carbonyl>-(2R)-bornane-10,2-sultam
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric silyl nitronate cycloadditions with bornane-10,2-sultam derivatives

  摘要：

  Asymmetric silyl nitronate cycloadditions with N-acryloyl (2R)-bornane-10,2-sultam, N-acryloyl (2S)-bornane-10,2-sultam, and N-methacryloyl (2R)-bornane-10,2-sultam have been studied. The asymmetric silyl nitronate cycloaddition/elimination methodology provides a general route for the asymmetric synthesis of 2-isoxazolines.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80032-4