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Acetic acid (1S,3aR,3bR,6aS,8R,10aS,10bR,12aS)-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10a,12a-dimethyl-5-oxo-hexadecahydro-4-oxa-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-1-yl ester | 216485-01-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid (1S,3aR,3bR,6aS,8R,10aS,10bR,12aS)-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10a,12a-dimethyl-5-oxo-hexadecahydro-4-oxa-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-1-yl ester
英文别名
——
Acetic acid (1S,3aR,3bR,6aS,8R,10aS,10bR,12aS)-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10a,12a-dimethyl-5-oxo-hexadecahydro-4-oxa-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-1-yl ester化学式
CAS
216485-01-7
化学式
C27H46O5Si
mdl
——
分子量
478.745
InChiKey
WYZHZPPHUWDTCY-TUOVWYEBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.26
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    61.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    麦角类固醇 III. 与脱氢表雄酮相关的seco-steroids的合成和生物活性
    摘要:
    一些 D-ring-seco 雌激素的异常活性促使我们制备了几种与脱氢表雄酮 (DHEA) 相关的 seco 类固醇,并测试它们模拟甲状腺激素和 7-氧代-DHEA (1) 作为大鼠产热酶诱导剂的能力'肝脏。只有一种 3 beta-acetoxy-17a-oxa-androst-5-ene-7,17-dione (17) 能够诱导线粒体甘油磷酸脱氢酶和苹果酸酶。密切相关的 3 beta-hydroxy-17a-oxa-androsta-5,15-diene-7,17-diones(14 α 和 14 β、14 和 15)诱导苹果酸酶的形成,但不诱导甘油磷酸脱氢酶的形成。上述 14 α 类固醇的 3 β-丙酰酯没有活性,大概是因为它在体内没有脱酰。16、通过打开 D 环产生的 17 二羧酸 (9) 也诱导苹果酸酶的形成,但不诱导甘油磷酸脱氢酶的形成。3 beta-Acetoxyandrost-5-ene-7
    DOI:
    10.1016/s0039-128x(98)00066-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    麦角类固醇 III. 与脱氢表雄酮相关的seco-steroids的合成和生物活性
    摘要:
    一些 D-ring-seco 雌激素的异常活性促使我们制备了几种与脱氢表雄酮 (DHEA) 相关的 seco 类固醇,并测试它们模拟甲状腺激素和 7-氧代-DHEA (1) 作为大鼠产热酶诱导剂的能力'肝脏。只有一种 3 beta-acetoxy-17a-oxa-androst-5-ene-7,17-dione (17) 能够诱导线粒体甘油磷酸脱氢酶和苹果酸酶。密切相关的 3 beta-hydroxy-17a-oxa-androsta-5,15-diene-7,17-diones(14 α 和 14 β、14 和 15)诱导苹果酸酶的形成,但不诱导甘油磷酸脱氢酶的形成。上述 14 α 类固醇的 3 β-丙酰酯没有活性,大概是因为它在体内没有脱酰。16、通过打开 D 环产生的 17 二羧酸 (9) 也诱导苹果酸酶的形成,但不诱导甘油磷酸脱氢酶的形成。3 beta-Acetoxyandrost-5-ene-7
    DOI:
    10.1016/s0039-128x(98)00066-x
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