6-((5-chloropyridin-2-yl)methyl)-N-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-7-(4-methoxybenzyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[3,4-b]thiazolo[4,5-d]azepin-2-amine | 1448437-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-((5-chloropyridin-2-yl)methyl)-N-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-7-(4-methoxybenzyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[3,4-b]thiazolo[4,5-d]azepin-2-amine
• 英文别名: 9-[(5-chloropyridin-2-yl)methyl]-N-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-11-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-thia-3,9,11,12-tetrazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-1(10),2(6),3,12-tetraen-4-amine
• CAS: 1448437-82-8
• 化学式: C₂₆H₂₂ClFN₈OS
• 分子量: 549.031
• InChiKey: KJGLCHHIPWFQQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  803.1±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-((5-chloropyridin-2-yl)methyl)-N-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-7-(4-methoxybenzyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[3,4-b]thiazolo[4,5-d]azepin-2-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-6-((5-morpholinopyridin-2-yl)methyl)-4,5,6,8-tetrahydropyrazolo[3,4-b]thiazolo[4,5-d]azepin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 2-AMINO-4,5,6,8-TETRAHYDROPYRAZOLO[3,4-b]THIAZOLO [4,5-d]AZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 2-AMINO-4,5,6,8-TÉTRAHYDROPYRAZOLO[3,4-B]THIAZOLO[4,5-D]AZÉPINE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPIQUES AU GLUTAMATE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的新化合物，其中M和R1如式（I）中所定义；发明的化合物是代谢型谷氨酸受体-亚型4（"mGluR4"）的调节剂，对于治疗或预防中枢神经系统疾病以及其他受mGluR4受体调节的疾病具有用处。该发明还涉及制药组合物以及利用这些化合物制造药物的用途，以及利用这些化合物预防和治疗mGluR4参与的疾病的用途。

  公开号：

  WO2013107862A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(benzylamino)-N-methoxy-1-(4-methoxybenzyl)-N-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide 在 吡啶 、 Grubbs catalyst first generation 、 15-冠醚-5 、 氢气 、 碘 、 palladium(II) hydroxide 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.84h， 生成 6-((5-chloropyridin-2-yl)methyl)-N-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-7-(4-methoxybenzyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[3,4-b]thiazolo[4,5-d]azepin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Novel 2-Amino-4,5,6,8-Tetrahydropyrazolo[3,4-b]Thiazolo [4,5-d]Azepine Derivatives and Their Use as Allosteric Modulators of Metabotropic Glutamate Receptors

  摘要：

  本发明涉及式（I）的新化合物，其中M和R1如式（I）中所定义；该发明化合物是代谢型谷氨酸受体亚型4（“mGluR4”）的调节剂，对于治疗或预防中枢神经系统疾病以及其他受mGluR4受体调节的疾病具有用处。该发明还涉及制药组合物以及利用这类化合物制造药物的用途，以及利用这类化合物预防和治疗涉及mGluR4的疾病的用途。

  公开号：

  US20140349994A1

文献信息

• 2-AMINO-4,5,6,8-TETRAHYDROPYRAZOLO[3,4-b]THIAZOLO [4,5-d]AZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：ADDEX Pharma S.A.

  公开号：EP2804870B1

  公开（公告）日：2016-11-30