2-(2-isopropoxyphenyl)cyclopent-1-enecarboxylic acid | 1379616-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-isopropoxyphenyl)cyclopent-1-enecarboxylic acid
• CAS: 1379616-00-8
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: HPEOJNODDKWPEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-isopropoxyphenyl)cyclopent-1-enecarboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 C₃₄H₄₄FeP₂ 、 氢气 、 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 70.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 38.0h， 生成 (4-(benzyloxy)phenyl)((1S,2R)-2-(2-isopropoxyphenyl)cyclopentyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  铑催化和锌（II）-三叶草促进的四取代α，β-不饱和酮的不对称加氢反应

  摘要：

  使用原位形成的铑-Josiphos催化剂已经完成了四取代的α，β-不饱和酮的不对称氢化。加入催化性三氟甲磺酸锌（II）可以增强反应，在抑制产物差向异构化的同时显着提高周转频率。

  DOI：

  10.1021/ol203264a
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基磺酰氧基)-1-环戊烯-1-甲酸乙酯 在 水 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(2-isopropoxyphenyl)cyclopent-1-enecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  铑催化和锌（II）-三叶草促进的四取代α，β-不饱和酮的不对称加氢反应

  摘要：

  使用原位形成的铑-Josiphos催化剂已经完成了四取代的α，β-不饱和酮的不对称氢化。加入催化性三氟甲磺酸锌（II）可以增强反应，在抑制产物差向异构化的同时显着提高周转频率。

  DOI：

  10.1021/ol203264a