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Diethyl-(4-quinolin-2-ylethynyl-phenyl)-amine | 635323-76-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Diethyl-(4-quinolin-2-ylethynyl-phenyl)-amine
英文别名
N,N-Diethyl-4-[2-(2-quinolinyl)ethynyl]benzenamine;N,N-diethyl-4-(2-quinolin-2-ylethynyl)aniline
Diethyl-(4-quinolin-2-ylethynyl-phenyl)-amine化学式
CAS
635323-76-1
化学式
C21H20N2
mdl
——
分子量
300.403
InChiKey
DZQKPYKUFVIGLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    483.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    16.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and electrogenerated chemiluminescence of donor-substituted phenylquinolinylethynes and phenylisoquinolinylethynes: effect of positional isomerismElectronic supplementary information (ESI) available: synthetic procedures, measurement details and characterization data of all compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b4/b403775h/
    作者:Arumugasamy Elangovan、Shu-Wen Yang、Jui-Hsien Lin、Kuo-Ming Kao、Tong-Ing Ho
    DOI:10.1039/b403775h
    日期:——
    In furtherance of our research on the design, synthesis and study of electrogenerated chemiluminescence (ECL) of new donor substituted phenylquinolinylethynes, we report here more new series with the aim of studying the effect of positional isomerism on their overall photophysical properties with a special focus on ECL. For this study we have chosen 2-, 3-, and 4-(p-substituted phenyl)ethynylquinolines, and 1- and 4-(p-substituted phenyl)ethynylisoquinolines. These ethynes were synthesized in good yields by modified Sonogashira coupling of the corresponding terminal alkyne with the respective haloquinolines. The photophysical properties and ECL were studied in acetonitrile solvent and the various results are discussed.
    为了进一步研究新型供体取代的苯基喹啉乙炔的电化学发光(ECL)的设计、合成和研究,我们在此报道了一系列新的化合物,旨在研究位置异构对其整体光物理性质的影响,特别是ECL。在这项研究中,我们选择了2-、3-和4-(对位取代苯基)乙炔喹啉,以及1-和4-(对位取代苯基)乙炔异喹啉。这些乙炔是通过改进的Sonogashira偶联反应,将相应的末端炔烃与各自的卤代喹啉合成得到的,产率良好。这些化合物的光物理性质和ECL在乙腈溶剂中进行了研究,并讨论了各种结果。
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